Anti-APOBEC3G-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9HC16

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von APOBEC3G

• APOBEC3G (A3G) ist ein DNA-dC->dU-Editierungsenzym, das zur APOBEC3-Familie der Cytidindeaminasen gehört. Aufgrund alternativen Spleißens liegt es in mehreren Isoformen vor.
• Es wirkt als starker Restriktionsfaktor gegen Vif-defizientes HIV-1, indem es Cytidin in einzelsträngiger viraler DNA zu Uridin deaminiert und dadurch G-zu-A-Hypermutationen im proviralen Genom verursacht. Zugehörige Referenzen: PMID:12808465, PMID:12808466, PMID:12809610
• Die antivirale Aktivität erstreckt sich auf weitere Retroviren einschließlich SIV, HBV, EIAV, XMRV und SFV und hemmt außerdem die Mobilität von LTR- und Nicht-LTR-Retrotransposons. Zugehörige Referenzen: PMID:15031497, PMID:16378963, PMID:18448976, PMID:16527742
• Ein deaminierungsunabhängiger Mechanismus trägt vor der Integration des Provirus zu den antiretroviralen Effekten bei. Zugehörige Referenzen: PMID:12808465, PMID:12808466, PMID:12809610
• Auf subzellulärer Ebene ist APOBEC3G im Zytoplasma, im Zellkern und in P-Körperchen lokalisiert, wobei seine Verteilung durch den Aktivierungszustand der Zelle beeinflusst wird.
• Eine Gewebeexpression wird in Milz, Hoden, Eierstock, peripheren Blutleukozyten und CD4+-Lymphozyten beobachtet. In ruhenden CD4-T-Zellen und Monozyten liegt es in Form einer niedermolekularen (LMM) Form vor und wechselt bei Aktivierung oder Differenzierung zu hochmolekularen (HMM) Komplexen, was mit einer erhöhten Anfälligkeit für HIV-1 korreliert.
• Schlüsselwörter: Antivirale Abwehr, angeborene Immunität, Metallbindung (Zink), Phosphoprotein und Ubiquitinierung verdeutlichen seine vielseitige Regulation und seine Rolle bei Interaktionen zwischen Wirt und Virus.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen umfasst die Cytidindeaminase-Domäne (AS 60-330); daher erkennt der Antikörper wahrscheinlich sowohl natives als auch denaturiertes APOBEC3G.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei ungefähr 46 kDa zu erwarten; geeignete Positivkontrollen aus Lysaten von Mensch, Maus oder Ratte sollten eingeschlossen werden.
• Für IHC-P kann eine Optimierung der Bedingungen für die Antigenretrieval erforderlich sein; die Färbung sollte mit Gewebe validiert werden, von dem bekannt ist, dass es APOBEC3G exprimiert.
• Die Spezifität kann durch den Vergleich der Signale in APOBEC3G-Knockout- oder -Knockdown-Proben mit Wildtyp-Proben bestätigt werden.

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