Anti-APOBEC3C Polyclonaler Antikörper für WB - Q9NRW3

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von APOBEC3C

• APOBEC3C ist eine DNA-Cytidin-Desaminase, die die Umwandlung von Cytosin zu Uracil in einzelsträngiger DNA katalysiert und als Restriktionsfaktor gegen Retroviren und Retrotransposons wirkt.
• Es hemmt die retrovirale Replikation sowohl über desaminierungsabhängige als auch unabhängige Mechanismen, induziert G-zu-A-Hypermutationen in viraler DNA und blockiert die provirale Integration.
• Es zeigt antivirale Aktivität gegen ein breites Spektrum von Viren, darunter SIV, HBV, HHV-1 und EBV, und kann die Mobilität von LTR- und nicht-LTR-Retrotransposons unterdrücken.
• Es befindet sich sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, was mit seiner Rolle bei der Genomüberwachung und der Wirtsabwehr übereinstimmt.
• Es wird in immunrelevanten und reproduktiven Geweben wie Milz, peripheren Blutlymphozyten, Thymus, Hoden, Prostata und Ovar exprimiert.
• Es gehört zur APOBEC3-Familie der Cytidin-Desaminasen, die durch eine Zink-bindende Deaminasedomäne charakterisiert ist, die für die katalytische Aktivität essenziell ist.
• Es wird mit der epigenetischen Regulation durch aktive DNA-Demethylierung in Verbindung gebracht und kann die Genexpression beeinflussen.
• Schlüsselwörter sind antivirale Abwehr, angeborene Immunität, Wirts-Virus-Interaktion und Metallbindung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der volllängen Sequenz von humanem APOBEC3C (Aminosäuren 1-190), wodurch Antikörper entstehen sollten, die mehrere Epitope des nativen Proteins erkennen.
• Für Western Blot (WB) ist eine spezifische Bande bei etwa 23 kDa zu erwarten. Titrieren Sie die Antikörperkonzentration und verwenden Sie geeignete Positivkontroll-Lysate (z. B. aus Milz, Hoden oder lymphozytären Zelllinien).
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) befindet sich das Protein sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um die Antigenität zu erhalten.
• Für die Immunpräzipitation (IP) kann der polyclonale Charakter des Antikörpers die Capture-Effizienz verbessern; bestätigen Sie die Ko-Präzipitation von Bindungspartnern unter nativen Bedingungen.
• Bei ELISA validieren Sie das Antikörperpaar mit einem geeigneten Capture/Detektiossystem, unter Berücksichtigung der Erkennung mehrerer Epitope durch den Antikörper.

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