Anti-APOBEC3B Monoklonaler Antikörper für WB - Q9UH17

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: APOBEC3B-Funktion und -Lokalisierung

• APOBEC3B (Apolipoprotein B mRNA Editing Catalytic Polypeptide-like 3B) ist ein Mitglied der APOBEC3-Familie von Cytidin-Desaminasen, die eine kritische Rolle in der angeborenen antiviralen Immunität spielen, indem sie die Desaminierung von Cytosin zu Uracil in einzelsträngiger DNA katalysieren.
• Es fungiert als potenter Hemmer der Replikation von Retroviren, einschließlich des Simianen Immundefizienz-Virus (SIV), des Hepatitis-B-Virus (HBV) und des menschlichen T-Zell-Leukämie-Virus Typ 1 (HTLV-1), durch sowohl desaminierungsabhängige Mutationen als auch desaminierungsunabhängige Restriktionsmechanismen.
• APOBEC3B unterdrückt auch die Mobilität endogener Retrotransposons (LTR- und nicht-LTR-Elemente) und trägt so zur Genomstabilität bei.
• Das Protein ist hauptsächlich im Zellkern lokalisiert, wo es während der viralen reversen Transkription oder der Mobilisierung von Retrotransposons Zugang zu einzelsträngigen DNA-Substraten hat.
• Es wird in peripheren Blutzellen, Milz, Hoden, Herz, Thymus, Prostata und Eierstöcken in hohem bis mäßigem Niveau exprimiert, mit niedriger Expression in anderen Geweben; die Expression wird im Urothel bei Infektion mit dem BK-Polyomavirus hochreguliert.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und das Enzym benötigt Zink für seine katalytische Aktivität; es ist auch dafür bekannt, RNA zu binden.
• Das Volllängenprotein hat ein Molekulargewicht von ca. 46 kDa (berechnet ~45,9 kDa), was mit der beobachteten Bande beim Western Blotting übereinstimmt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen wurde als rekombinantes Fusionsprotein konzipiert, das die Aminosäuren 120-220 innerhalb der N-terminalen Region des menschlichen APOBEC3B umfasst, was eine hohe Spezifität beim Western Blotting und ELISA verleihen kann.
• Für das Western Blotting ist eine Bande um 46 kDa in Lysaten menschlicher Zellen oder Gewebe zu erwarten; erwägen Sie die Aufnahme positiver Kontrollen wie HeLa oder anderer APOBEC3B-exprimierender Zelllinien.
• ELISA-Assays können optimiert werden, indem das rekombinante Immunogen als Standard oder Beschichtungsantigen verwendet wird; validieren Sie die Kreuzreaktivität im entsprechenden Probensystem aufgrund begrenzter kreuzspezifischer Daten.
• Da es sich um einen monoklonalen Antikörper handelt, erkennt dieser wahrscheinlich ein einzelnes Epitop; überprüfen Sie die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz empirisch für quantitative Assays.
• Lagern und handhaben Sie das Produkt gemäß den empfohlenen Versandbedingungen (Eisbeutel), um die Stabilität zu gewährleisten.

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