Anti-APBB1 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - O00213

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von APBB1

• APBB1 ist ein transkriptioneller Koregulator mit sowohl Koaktivator- als auch Korepressoraktivitäten und bildet einen transkriptionell aktiven Komplex mit der intrazellulären Domäne von APP. Verwandte Referenzen: PMID:15031292, PMID:18468999, PMID:18922798

• Es spielt eine zentrale Rolle in der DNA-Schadensantwort, indem es phosphoryliertes H2AX an Tyr-142 (H2AXY142ph) an Doppelstrangbrüchen erkennt und bindet, proapoptotische Faktoren wie JNK1 rekrutiert und für die Histon-H4-Aetylierung an DSBs erforderlich ist. Verwandte Referenzen: PMID:19234442

• APBB1 bindet spezifisch modifizierte Histone und Chromatin-modifizierende Enzyme wie KAT5/TIP60, um die Transkription zu aktivieren, und wirkt als transkriptioneller Repressor im Komplex mit TSHZ3, SET und HDAC, um die CASP4-Expression zu hemmen. Verwandte Referenzen: PMID:33938178, PMID:19343227

• Es lokalisiert in mehreren zellulären Kompartimenten, einschließlich Zellmembran, Zytoplasma, Zellkern, Wachstumskegeln und Kernspeckeln, was seine vielfältigen Signal- und Regulationsfunktionen ermöglicht.

• APBB1 wird stark im Gehirn exprimiert, die Konzentrationen sind bei postmortalen Alzheimer-Patienten reduziert, was auf eine Verbindung zur neuronalen Gesundheit hindeutet.

• Es vermittelt das insulininduzierte Neuritenwachstum durch Aktivierung der RAC1-ARF6-Achse und trägt auch zur hippocampalen Neuritenverzweigung, der Bildung neuromuskulärer Verbindungen, der Linsentransparenz und der Muskelzellkraft bei. Verwandte Referenzen: PMID:36250347

• Posttranslationale Modifikationen wie Phosphorylierung, Acetylierung und ubiquitin-ähnliche Konjugation regulieren die Aktivität und Interaktionen von APBB1.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 359-708 von humanem APBB1 (NP_663722.1). Für den Western Blot sollte ein relevanter positiver Kontrolllysat (z. B. humanes oder mausisches Hirngewebe) verwendet und die beobachtete Bande gegen das vorhergesagte Molekulargewicht von 77 kDa validiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Immobilisierung des rekombinanten Immunogens oder von Zelllysaten erfolgen; eine Optimierung der Beschichtungsbedingungen und der Antikörperverdünnung wird empfohlen.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus ist dieser Antikörper möglicherweise für den Nachweis von APBB1 in Proben aus Maus geeignet; dennoch wird eine speziesspezifische Validierung im vorgesehenen Modellsystem empfohlen.
• Da APBB1 an der DNA-Schadensantwort beteiligt ist, können Behandlungen mit genotoxischen Wirkstoffen (z. B. Etoposid) untersucht werden, um die induzierte nukleäre Translokation oder posttranslationale Modifikationen zu untersuchen.

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