Anti-AP3S2 Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P59780

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von AP3S2

• AP3S2 kodiert die Sigma-2-Untereinheit (auch bekannt als Sigma3B-Adaptin) des adapterähnlichen Proteinkomplexes 3 (AP-3), einem heterotetrameren Komplex, der am intrazellulären Transport beteiligt ist.
• Der AP-3-Komplex ist nicht mit Clathrin assoziiert und lokalisiert am Golgi-Apparat sowie an peripheren cytoplasmatischen Vesikelmembranen, wo er die Knospung von Vesikeln aus dem Golgi-Apparat fördert und Fracht zu Lysosomen transportiert.
• Gemeinsam mit dem BLOC-1-Komplex ist AP-3 unerlässlich für die Sortierung von Fracht in Vesikeln im Zellkörper für den Transport zu Neuriten und Nervenenden und spielt eine entscheidende Rolle für die neuronale Funktion.
• AP3S2 wird in allen untersuchten erwachsenen Geweben ubiquitär exprimiert, was seine grundlegende Rolle im zellulären Membranverkehr widerspiegelt.
• Subzelluläre Lokalisierung: Golgi-Apparat-Membran und cytoplasmatische Vesikelmembran, was mit seiner Funktion in frühen sekretorischen und endosomalen Signalwegen übereinstimmt.
• Alternatives Spleißen von AP3S2 erzeugt mehrere Isoformen, die zur funktionellen Diversität in verschiedenen Zelltypen oder Bedingungen beitragen können.
• Schlüsselwörter: Alternatives Spleißen; Cytoplasmatisches Vesikel; Golgi-Apparat; Membran; Proteintransport; Proteomik-Identifizierung; Referenzproteom; Transport.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen deckt die N-terminale Region (AS 1–193) von humanem AP3S2 ab; der resultierende polyklonale Antikörper wird voraussichtlich mehrere Epitope erkennen, einschließlich potenzieller Isoformen.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von volllängigem AP3S2 etwa 22 kDa; die tatsächliche Bande kann jedoch je nach Isoform und posttranslationalen Modifikationen abweichen. Validieren Sie die Ergebnisse in Ihrem eigenen Probenystem.
• Für Immunfluoreszenz (IF/ICC) sind eine ordnungsgemäße Fixierung und Permeabilisierung erforderlich, um die intrazelluläre Lokalisierung an Golgi und Vesikeln nachzuweisen. Erwägen Sie die Verwendung geeigneter Organellenmarker für die Kolokalisierung.
• Kreuzreaktivität ist für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen; für andere Arten sollte die Sequenzhomologie überprüft und eine empirische Validierung empfohlen werden.
• Der Antikörper ist für ELISA-Anwendungen validiert, sodass er für quantitative Nachweis- oder Capture-Assays geeignet ist. Optimieren Sie Beschichtungs- und Nachweisbedingungen für Ihren spezifischen Anwendungsfall.

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