Anti-AP2M1-Kaninchen-Polyklonalantikörper für WB, ELISA – Q96CW1

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von AP2M1

• AP2M1 kodiert die Mu-Untereinheit des Adapterprotein-Komplexes 2 (AP-2), auch bekannt als AP-2-Mu-Kette, Clathrin-Coat-Assembly-Protein AP50 oder Adaptin-Mu2.
• AP-2 ist an der clathrinabhängigen Endozytose beteiligt, indem es Clathrin mit der Zellmembran verbindet und Frachtproteine über die Endozytosesignal-Motive Y-X-X-Φ und [ED]-X-X-X-L-[LI] auswählt. Zugehörige Referenzen: PMID:12694563 PMID:12952941 PMID:14745134
• Die Mu-Untereinheit bindet spezifisch an Y-X-X-Φ-Motive auf Transmembran-Frachtproteinen. Die Zugänglichkeit dieser Bindungsstelle wird durch die Phosphorylierung an Thr-156 nach dem Zusammenbau von Clathrin und der Aktivierung der AAK1-Kinase reguliert. Zugehörige Referenzen: PMID:11877457
• AP2M1 trägt auch zu nicht clathrinabhängigen endozytischen Signalwegen bei, beispielsweise zum ARF6-regulierten Transport, und vermittelt während der hippocampalen Langzeitpotenzierung die Endozytose von ADAM10. Zugehörige Referenzen: PMID:19033387 PMID:23676497
• Das Protein ist an der Zellmembran und in clathrinbeschichteten Einstülpungen lokalisiert, was mit seiner Rolle bei der Endozytose übereinstimmt.
• AP2M1 wird auf Proteinebene im Gehirn exprimiert; Mutationen in diesem Gen wurden mit geistiger Behinderung und Epilepsie in Verbindung gebracht (Krankheitsvariante).
• Zu den mit AP2M1 verbundenen Schlüsselwörtern gehören Endozytose, Lipidbindung, Phosphoprotein und Proteintransport, was seine multifunktionale Rolle im Membranverkehr hervorhebt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 134–433 des humanen AP2M1 und deckt eine Region ab, die die Frachtbindungsdomäne enthält. Es sollte in Betracht gezogen werden, die Antikörperspezifität im relevanten Probensystem zu validieren.
• Beim Western Blot (WB) wird eine Bande bei ungefähr 50 kDa erwartet; die optimale Antikörperverdünnung und die Expositionszeiten sollten empirisch bestimmt werden.
• Bei ELISA-Anwendungen kann der Antikörper zum Einfangen oder Nachweisen von Antigenen verwendet werden. Die Leistung sollte mit dem spezifischen Assay-Format und der jeweiligen Probenmatrix beurteilt werden.
• Der Antikörper wurde für humane Proben validiert. Eine Kreuzreaktivität mit anderen Spezies wurde nicht getestet; bei der Verwendung mit Proben anderer Organismen wird daher eine Validierung empfohlen.

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