Anti-AP2M1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - Q96CW1

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AP2M1-Funktion und Lokalisierung

• AP2M1 kodiert für die mu-Untereinheit des Adaptor-Protein-Komplexes 2 (AP-2), eines heterotetrameren Komplexes, der zentral für die Clathrin-vermittelte Endozytose ist. Verwandte Referenzen: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• Der AP-2-Komplex fungiert als ladungsselektiver Adaptor bei der Bildung Clathrin-beschichteter Vesikel und verbindet Membranproteine mit dem Clathrin-Gitter. Verwandte Referenzen: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134
• AP2M1 erkennt Y-X-X-Φ-Sortierungsmotive in den cytoplasmatischen Schwänzen transmembranärer Ladungen; seine Ladungsbindungsstelle wird nach Phosphorylierung an Thr-156 zugänglich, ein Prozess, der durch die Clathrin-aktivierte AAK1-Kinase vermittelt wird. Verwandte Referenzen: PMID:11877457, PMID:16581796
• In Neuronen ist AP-2 an der Rezyklierung synaptischer Vesikel beteiligt und vermittelt die Endozytose von ADAM10 während der Langzeitpotenzierung, was seine Rolle in der synaptischen Plastizität unterstreicht. Verwandte Referenzen: PMID:12694563, PMID:12952941, PMID:14745134, PMID:23676497
• AP-2 erhält auch den normalen Post-Endozytose-Transport über einen ARF6-regulierten, Nicht-Clathrin-Pfad aufrecht und erweitert damit sein funktionelles Repertoire über die Bildung beschichteter Vesikel hinaus. Verwandte Referenzen: PMID:19033387
• Auf Proteinebene wird AP2M1 prominent im Gehirn exprimiert.
• Mutationen oder Fehlregulationen von AP2M1 werden mit neurologischen Störungen in Verbindung gebracht, einschließlich Epilepsie und geistiger Behinderung, was seine klinische Relevanz unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Reste 134–433 von humanem AP2M1 und deckt einen großen Bereich der mu-Homologiedomäne ab; eine Sequenzalignment mit Maus- und Rattenorthologen wird empfohlen, um die Epitoperhaltung zu bewerten.
• Für Western Blotting wird ein vorherrschendes Band nahe 50 kDa (berechnetes Molekulargewicht 49,7 kDa) erwartet; Hirngewebelysate, in denen AP2M1 angereichert ist, können als geeignete positive Kontrolle dienen.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise eine Optimierung der Beschichtungskonzentrationen und Blockierungsbedingungen bei der Verwendung von rekombinantem Protein oder Zell-/Gewebeextrakten.
• Da AP2M1 phosphorylierungsabhängigen Konformationsänderungen unterliegt, sollten Sie die Bewertung sowohl phosphorylierter als auch nicht-phosphorylierter Formen in relevanten zellulären Kontexten in Betracht ziehen.

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