Anti-AP2A1 Kaninchen-Monoklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O95782

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AP2A1-Funktion und Lokalisierung

• AP2A1 kodiert die Alpha-1-Untereinheit des Adaptor-Proteinkomplexes AP-2, einer Schlüsselkomponente der Clathrin-vermittelten Endozytose, die die Frachtauswahl und Vesikelbildung an der Plasmamembran verbindet.
• Der AP-2-Komplex bindet direkt an Clathrin und Membran-Phosphoinositide und fungiert als wichtiger Clathrin-Adaptor, um den Aufbau Clathrin-beschichteter Vesikel (CCVs) für die rezeptorvermittelte Endozytose voranzutreiben.
• AP2A1 erkennt Sortiersignale, einschließlich YXXΦ- und [ED]XXXL[LI]-Motive, in den cytoplasmatischen Schwänzen transmembranaler Frachtproteine und ermöglicht so die selektive Rekrutierung von Fracht in neu entstehende Vesikel.
• Während der Langzeitpotenzierung in Hippocampus-Neuronen vermittelt AP-2 die Endozytose von ADAM10, ein Prozess, der für synaptische Plastizität und Gedächtnisbildung entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:23676497
• Die AP2A1-Alpha-Untereinheit dient über ihre C-terminale Appendage-Domäne als Gerüstplattform und rekrutiert Zusatzproteine, die für die endozytotische Regulation und Frachtsortierung essentiell sind.
• Subzellulär lokalisiert AP2A1 an der Zellmembran und in Clathrin-beschichteten Gruben, was mit seiner Rolle bei der Einleitung der endozytotischen Vesikelbildung übereinstimmt.
• AP2A1 wird durch alternatives Spleißen in mehreren Isoformen exprimiert; Isoform A ist im Vorderhirn, Skelettmuskel und Herz angereichert, während Isoform B eine breite Gewebeverteilung zeigt und in Brust- und Prostatakrebs vorkommt.
• Das Protein kann phosphoryliert werden, was seine Aktivität oder Interaktionen in Transportwegen regulieren kann.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Bei der Durchführung von Western Blot ist ein Band bei etwa 108 kDa zu erwarten; wir empfehlen die Verwendung von Gesamtzelllysaten aus humanen, murinen oder Rattigen Zelllinien als positive Kontrollen.
• Für die Immunfluoreszenz optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um AP2A1 an der Plasmamembran und in beschichteten Gruben nachzuweisen; eine Co-Färbung mit Clathrin kann die Lokalisierung bestätigen.
• Der Antikörper kann für ELISA verwendet werden; validieren Sie Beschichtungspuffer, Antigenkonzentration und Nachweissystem empirisch, um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erreichen.

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