Anti-ANXA8L2 Kaninchen pAb für WB und ELISA - Q5VT79

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Annexin A8-ähnlichem Protein 1

• ANXA8L1 (auch als ANXA8L2 bezeichnet) kodiert für Annexin A8-ähnliches Protein 1, ein Mitglied der Annexin-Superfamilie, das durch calciumabhängige Phospholipidbindungseigenschaften charakterisiert ist.
• Das Protein enthält mehrere Annexin-Wiederholungsdomänen, die eine reversible Assoziation mit negativ geladenen Membranphospholipiden bei Calciumbindung ermöglichen.
• Alternatives Spleißen des ANXA8L1-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die potenziell Isoformen mit unterschiedlichen regulatorischen oder funktionellen Eigenschaften produzieren.
• Es gibt Hinweise auf Metallbindungskapazitäten, die auf Interaktionen mit zweiwertigen Kationen hindeuten, die die Proteinkonformation oder Membranaffinität modulieren können.
• Annexine sind allgemein an Membrandynamiken beteiligt, darunter Endozytose, Exozytose und Zytoskelettorganisation; ANXA8L1 trägt wahrscheinlich in bestimmten zellulären Kontexten zu diesen Prozessen bei.
• Proteomische Identifizierung (UniProt-Schlüsselwort „Proteomics identification“) bestätigt seine Expression auf Proteinebene in Referenzgeweben oder Zelllinien des Menschen.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Dieser polyklonale Antikörper, der gegen das rekombinante Volllängen-ANXA8L2-Protein (AS 1–276) gewonnen wurde, ist geeignet für Western Blotting (WB) und ELISA; die Leistung sollte im spezifischen Probensystem des Endanwenders validiert werden.
• Für WB erwägen Sie die Verwendung eines denaturierenden Gels und optimieren Sie Blockierungs- und Antikörperverdünnungsbedingungen; schließen Sie geeignete Positiv- und Negativkontrollen ein (z. B. Lysate aus ANXA8L2-exprimierenden Zellen/Geweben von Mensch, Maus oder Ratte).
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper sowohl als Capture- als auch als Nachweisreagenz dienen; die Paarung mit einem monoklonalen Antikörper gegen ein nicht überlappendes Epitop kann die Assayspezifität verbessern.
• Wie bei allen polyklonalen Antikörpern kann es zu Chargenunterschieden kommen; für kritische IVD-Anwendungen empfiehlt es sich, Rückstellproben anzufordern oder eine chargenspezifische Qualifizierung durchzuführen.

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