Anti-ANP32E-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB, ELISA – Q9BTT0

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ANP32E

• ANP32E (Acidic leucine-rich nuclear phosphoprotein 32 family member E), auch als LANP-ähnliches Protein (LANP-L) bekannt, gehört zur ANP32-Familie der Histon-Chaperone.
• Es fungiert als spezifisches Histon-Chaperon, das die genomweite Entfernung der Histonvariante H2A.Z aus Nukleosomen vermittelt, insbesondere an Enhancer- und Insulatorregionen, und das verdrängte H2A.Z-H2B-Dimer stabilisiert (PubMed:24463511). Zugehörige Referenzen: PMID:24463511
• ANP32E hemmt die Aktivität der Proteinphosphatase 2A (PP2A) und könnte eine Rolle bei der Entwicklung des Kleinhirns und der Synaptogenese spielen.
• Das Protein ist sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern lokalisiert.
• Es wird in einem breiten Spektrum von Geweben exprimiert, darunter periphere Blutleukozyten, Kolon, Dünndarm, Prostata, Thymus, Milz, Skelettmuskel, Leber und Niere.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; außerdem enthält das Protein Leucin-reiche Wiederholungen.
• Durch alternatives Spleißen entstehen mehrere Isoformen von ANP32E.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Für Western Blot sollten Ganzzelllysate aus humanen, Maus- oder Rattengeweben bzw. Zelllinien verwendet werden, von denen bekannt ist, dass sie ANP32E exprimieren (z. B. Leukozyten, Kolon, Skelettmuskel). Es wird eine Bande bei ungefähr 31 kDa erwartet; aufgrund des alternativen Spleißens können jedoch mehrere Banden beobachtet werden. Die Spezifität des Antikörpers sollte mit geeigneten Kontrollen validiert werden.
• Verwenden Sie im ELISA rekombinantes ANP32E-Protein oder eine Peptidbeschichtung und optimieren Sie die Antikörperverdünnung empirisch. Die Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-ANP32E kann anhand orthologer Antigene untersucht werden.
• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 70 Aminosäuren des humanen ANP32E. Die Zugänglichkeit des Epitops kann durch posttranslationale Modifikationen oder Proteininteraktionen beeinflusst werden; für WB sollten denaturierende Bedingungen in Betracht gezogen werden.
• Fügen Sie stets positive und negative Kontrollen hinzu und validieren Sie den Antikörper im relevanten Probensystem, um seine Leistungsfähigkeit zu bestätigen.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio ermöglicht IVD-Herstellern und Forschungslaboren einen optimierten Zugang zu einem umfangreichen Portfolio an Rohmaterialien, darunter Antikörper gegen epigenetische Zielstrukturen wie das Histon-Chaperon ANP32E. Wir bieten validierte polyklonale ANP32E-Antikörper, passende Antikörperpaare und ergänzende Reagenzien in größeren Mengen zur Unterstützung der Entwicklung diagnostischer Assays. Für seltene oder kundenspezifische Zielstrukturen in der Chromatinbiologie tragen unsere Beschaffungs- und technischen Beratungsleistungen dazu bei, eine zuverlässige Lieferkette vom Konzept bis zur klinischen Anwendung sicherzustellen.