Anti-ANP32A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - P39687

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ANP32A-Funktion und -Lokalisierung

• ANP32A, auch bekannt als LANP, pp32 und PHAPI, ist ein multifunktionelles Protein, das an Tumorsuppression, Apoptose, Zellzyklusfortschritt und transkriptionelle Regulation beteiligt ist. Verwandte Referenzen: PMID:10400610 PMID:11360127 PMID:16341127
• Es fördert die Apoptose durch Erleichterung der Caspase-9-Aktivierung und Apoptosom-Bildung. Verwandte Referenzen: PMID:18439902
• Als Teil des INHAT-Komplexes (Inhibitor der Histon-Acetyltransferasen) hemmt ANP32A die Histon-Acetyltransferase-Aktivität von EP300/CREBBP und assoziierter Faktoren durch Histon-Maskierung. Verwandte Referenzen: PMID:11830591
• Es bindet bevorzugt unmodifiziertes Histon H3, hemmt sterisch dessen Acetylierung und Phosphorylierung und trägt so zur Hemmung des Zellwachstums bei. Verwandte Referenzen: PMID:16341127
• ANP32A reguliert den nukleär-zytoplasmatischen Transport und die Stabilität von mRNA durch Assoziation mit dem RNA-bindenden Protein ELAVL1. Verwandte Referenzen: PMID:18180367
• Es fungiert auch als Inhibitor der Proteinphosphatase 2A und beteiligt sich an der E4F1-vermittelten transkriptionellen Repression. Verwandte Referenzen: PMID:15642345 PMID:17557114
• Bei mikrobiellen Infektionen ist ANP32A für die Replikation des Genoms von Influenza-A-, -B- und -C-Viren unerlässlich, indem es die Assembly der viralen Replikase vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:30666459 PMID:32694517 PMID:33045004 PMID:33208942 PMID:21159877
• Die subzelluläre Lokalisierung umfasst den Zellkern, das Zytoplasma und das endoplasmatische Retikulum. Es ist ubiquitär exprimiert, mit den höchsten Spiegeln in Niere und Skelettmuskel und mäßigen Werten in Gehirn, Plazenta und Bauchspeicheldrüse.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei ~29 kDa; jedoch können posttranslationale Modifikationen oder Oligomerisierung zu zusätzlichen Bändern führen. Ziehen Sie die Verwendung geeigneter positiver Kontrollen in Betracht.
• Für Immunhistochemie (IHC-P) validieren Sie die Färbung mit Geweben, die eine hohe ANP32A-Expression zeigen, wie z. B. Niere oder Skelettmuskel. Die Bedingungen für die Antigen-Retrieval erfordern möglicherweise eine Optimierung.
• Für ELISA-Anwendungen testen Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen mit bekannten Konzentrationen des rekombinanten Proteins. Aufgrund der polyklonalen Natur kann Variabilität auftreten; fügen Sie negative Kontrollen hinzu.
• Da das Immunogen den N-terminalen 1–170 Aminosäuren entspricht, erkennt der Antikörper möglicherweise Volllängen- und trunkierte Isoformen. Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wird berichtet; überprüfen Sie dies jedoch im spezifischen experimentellen System.

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