Anti-ANKRD28 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - O15084

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ANKRD28-Funktion und Lokalisierung

• ANKRD28, auch bekannt als Serin/Threonin-Proteinphosphatase 6 regulatorische Ankyrin-Repeat-Untereinheit A, PITK, FAP79, CFAP79, PPP1R65, ist eine regulatorische Untereinheit der Proteinphosphatase 6 (PP6), die die Substraterkennung und -zielsteuerung vermittelt.
• Es ist an der PP6-vermittelten Desphosphorylierung von NFKBIE (IκBε) beteiligt, hemmt dessen TNF-induzierten Abbau und moduliert so die NF-κB-Signalübertragung.
• ANKRD28 hemmt selektiv die Phosphataseaktivität der katalytischen Untereinheit der Proteinphosphatase 1 (PPP1C) und zielt auf PPP1C ab, um die Phosphorylierung von heterogener nukleärer Ribonukleoprotein K (HNRPK) zu modulieren.
• Es beteiligt sich an der PP6-abhängigen Desphosphorylierung von MOB1 und fördert so die Bildung von Fokalkontakten während der Zellmigration. Verwandte Referenzen: PMID:35512830
• Das Protein enthält Ankyrin-Repeat-Domänen und ist im Nukleoplasma, im Zytosol und an Lamellipodien lokalisiert, was mit Rollen sowohl in der nuklearen als auch der zytosolischen Signalübertragung übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung und Ubiquitin-Konjugation, und das Gen unterliegt alternativer Promotornutzung und Spleißen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) sollte ein Verdünnungsbereich von 1:500 bis 1:2000 getestet und der Nachweis von endogenem ANKRD28 in relevanten Zelllysaten (z.B. HeLa, HEK293) validiert werden. Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 113 kDa, aber es sollte auf mögliche posttranslationale Modifikationen oder Spleiß-Isoformen geachtet werden.
• Für ELISA sollte dieser Antikörper mit einem passenden Nachweisreagenz gepaart und von 0,1–1,0 µg/mL titriert werden; geeignete positive und negative Kontrollen sollten eingeschlossen werden.
• Das Immunogen umfasst die N-terminalen 300 Aminosäuren; daher kann der Antikörper mehrere Isoformen erkennen. Die Reaktivität in Ihrem spezifischen Experimentsystem sollte überprüft werden.
• Dieser Antikörper kreuzreagiert mit Human und Maus; bei Verwendung von Mausproben sollte eine spezies-spezifische Validierung zur Leistungsbestätigung durchgeführt werden.

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