Anti-ANGPTL4 Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – Q9BY76

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ANGPTL4

• ANGPTL4 (Angiopoietin-ähnliches Protein 4), auch bekannt als hepatisches Fibrinogen/Angiopoietin-ähnliches Protein (HFARP), ist ein sezerniertes Glykoprotein, das als Regulator des Lipidstoffwechsels wirkt, indem es die Inaktivierung der Lipoproteinlipase (LPL) vermittelt und dadurch die Triglycerid-Clearance aus dem Blut steuert (PubMed:19270337, PubMed:21398697, PubMed:27929370). Zugehörige Referenzen: PMID:19270337, PMID:21398697, PMID:27929370
• Das Volllängenprotein wird proteolytisch gespalten, um eine N-terminale Coiled-Coil-Domäne und eine C-terminale fibrinogenähnliche Domäne zu erzeugen; das gespaltene N-terminale Fragment zeigt eine höhere Aktivität bei der LPL-Inaktivierung als das ungespaltene Protein (PubMed:19270337, PubMed:21398697). Zugehörige Referenzen: PMID:19270337, PMID:21398697
• ANGPTL4 spielt eine Rolle bei der Regulation der Glukosehomöostase und Insulinsensitivität und kann je nach Kontext auch tumorassoziierte Angiogenese modulieren (nach Ähnlichkeit).
• Es hemmt Proliferation, Migration und Röhrenbildung von Endothelzellen und reduziert vaskuläre Leckage (PubMed:14583458, PubMed:17068295). Zusätzlich hemmt es die Adhäsion von Endothelzellen an die extrazelluläre Matrix und stört die Reorganisation des Aktin-Zytoskeletts in vitro (PubMed:17068295). Zugehörige Referenzen: PMID:14583458, PMID:17068295
• ANGPTL4 wird sezerniert und lokalisiert im extrazellulären Raum und der extrazellulären Matrix.
• Es wird in hohen Konzentrationen in Plazenta, Herz, Leber, Muskel, Pankreas und Lunge exprimiert, aber nur schwach im Gehirn und Niere; es ist auch im Blutplasma und im weißen Fettgewebe nachweisbar (PubMed:10698685, PubMed:10866690, PubMed:29899519). Zugehörige Referenzen: PMID:10698685, PMID:10866690, PMID:29899519
• Wichtige Strukturmerkmale sind ein N-terminales Signalpeptid, eine Coiled-Coil-Domäne und eine C-terminale fibrinogenähnliche Domäne mit mehreren Disulfidbindungen und Glykosylierungsstellen.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 26–170 und deckt die N-terminale Coiled-Coil-Domäne von ANGPTL4 ab. Diese Region ist an der Interaktion und Hemmung von LPL beteiligt, wodurch der Antikörper potenziell zum Nachweis sowohl der Volllängen- als auch der gespaltenen N-terminalen Form geeignet ist.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von Volllängen-ANGPTL4 etwa 45 kDa; aufgrund von Glykosylierung und Spaltung können jedoch mehrere Banden auftreten. Validieren Sie den Nachweis in den entsprechenden Probensystemen.
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC) empfehlen sich Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsprotokolle, die für sekretorische Proteine optimiert sind. Die Einbeziehung geeigneter Kontrollen (z. B. Knockout oder Blockierungspeptid) kann die Spezifität bestätigen.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser polyklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsantikörper verwendet werden; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA kann jedoch eine Paarung mit einem monoklonalen Antikörper erforderlich sein. Eine Titration und Optimierung wird empfohlen.

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