Anti-ANGPTL3 Kaninchen monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q9Y5C1

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ANGPTL3

• ANGPTL3 (Angiopoietin-ähnliches Protein 3, auch bekannt als ANG-5 oder ANGPT5) ist ein sezerniertes Glykoprotein, das zur Familie der Angiopoietin-ähnlichen Proteine gehört und fungiert hauptsächlich als Hepatokin, das den systemischen Lipid- und Glukosehaushalt reguliert.
• Es erhöht die Plasmatriglyceridspiegel durch Hemmung der Lipoproteinlipase (LPL)-Aktivität über einen indirekten Mechanismus, der die Proprotein-Konvertasen PCSK6 und FURIN einschließt, was zur Spaltung und Inaktivierung von LPL auf endothelialen Oberflächen führt. Verwandte Referenzen: PMID:12097324, PMID:19318355, PMID:20581395
• ANGPTL3 hemmt zudem die Endothelipase und erhöht die Spiegel an Cholesterin und Phospholipiden der high-density Lipoprotein (HDL). Verwandte Referenzen: PMID:17110602, PMID:19028676
• In Adipozyten kann es binden und die Lipolyse auslösen, was die Freisetzung von freien Fettsäuren und Glycerin erhöht. Verwandte Referenzen: PMID:12565906
• Über den Lipidstoffwechsel hinaus spielt ANGPTL3 eine Rolle bei der Angiogenese, indem es über Integrin αvβ3 an Endothelzellen bindet und FAK-, MAPK- und Akt-Signalwege aktiviert, was die Zelladhäsion und Migration fördert. Verwandte Referenzen: PMID:11877390, PMID:18535744
• Das Protein wird sezerniert und lokalisiert in den Bereichen Lamellipodium/Zellvorsprünge, was mit seiner Rolle bei Zellmotilität und Adhäsion übereinstimmt.
• Es wird überwiegend in der Leber exprimiert, mit schwächerer Expression in der Niere, und seine erhöhte glomeruläre Expression korreliert mit dem nephrotischen Syndrom.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykosylierung und Disulfidbindungsbildung; es verfügt über eine Coiled-Coil-Domäne und ein Heparin-bindendes Motiv.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Immunogen-Design: Das synthetische Peptid aus der N-terminalen Region (Aa 1‑100) umfasst Motive, die für die LPL-Wechselwirkung kritisch sind; der Antikörper kann sowohl volllängiges ANGPTL3 (~54 kDa) als auch N-terminale Fragmente erkennen.
• Western Blot (WB): Verwenden Sie reduzierende Bedingungen und beachten Sie, dass Glykosylierung zu Verschiebungen im Migrationsverhalten führen kann; validieren Sie in Leberlysaten (Mensch, Maus, Ratte) auf die erwarteten Banden.
• Immunfluoreszenz/Immunhistochemie (IF‑P, IHC‑P): Permeabilisierung wird für den intrazellulären Nachweis empfohlen; beachten Sie die potenzielle Lokalisation an Lamellipodien in Endothelzellen und Podozyten.
• ELISA: Dieser monoklonale Antikörper eignet sich für Capture oder Detektion; für optimale Leistung bei Sandwich-ELISA kombinieren Sie ihn mit einem anderen Klon oder einem polyklonalen Antikörper.
• Kreuzreaktivität: Bestätigt für Mensch, Maus und Ratte; Sequenzalignmente deuten auf eine Reaktivität mit konservierten N-terminalen Regionen hin.

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