Anti-ANGPT2 Rabbit Monoclonal Antibody für WB, IHC-P, ELISA - O15123

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ANGPT2-Funktion und -Lokalisierung

• Angiopoietin-2 (ANGPT2), auch bekannt als ANG2, AGPT2 oder LMPHM10, ist ein sezerniertes Glykoprotein, das zur Familie der Angiopoietin-Wachstumsfaktoren gehört.
• Es bindet an den TIE2-Rezeptor, konkurriert mit ANGPT1 und moduliert die Downstream-Signalgebung; in Abwesenheit von ANGPT1 kann ANGPT2 die TIE2-Tyrosinphosphorylierung induzieren. Verwandte Referenzen: PMID:15284220 PMID:19116766 PMID:19223473
• In Umgebungen ohne VEGF kann die durch ANGPT2 vermittelte Störung der Endothelzell-Matrix-Kontakte Apoptose und Gefäßregression fördern. Verwandte Referenzen: PMID:15284220 PMID:19116766 PMID:19223473
• Umgekehrt wirkt ANGPT2 in Gegenwart von VEGF als permissives angiogenes Signal, indem es die Migration und Proliferation von Endothelzellen erleichtert. Verwandte Referenzen: PMID:19116766 PMID:19223473
• ANGPT2 ist auch an der Lymphangiogenese beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:32908006
• Subzellulär wird ANGPT2 sezerniert und enthält konservierte strukturelle Motive, einschließlich einer Coiled-Coil-Domäne, Disulfidbrücken und Kalziumbindungsstellen.
• Posttranslationale Modifikationen wie Glykosylierung und die Bildung von Disulfidbrücken sind für die korrekte Faltung und Stabilität essentiell; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• ANGPT2 ist mit Krankheitsvarianten assoziiert und nimmt an Entwicklungs- und Differenzierungsprozessen teil.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (ein Peptid, das die Reste 300–400 von menschlichem ANGPT2 umfasst) wurde aus der zentralen Region entworfen; überprüfen Sie die Antikörperbindung an das vollständige endogene Protein in Ihrem Proben system.
• Für Western Blotting wandert ANGPT2 bei ca. 57 kDa; verwenden Sie einen geeigneten Gelanteil und Membranübertragungsbedingungen.
• Für die Immunhistochemie (IHC-P) sollten Sie Antigen-Retrieval-Protokolle in Betracht ziehen und geeignete Kontrollen einbeziehen, um die Spezifität zu bestätigen.
• Validieren Sie im ELISA die Linearität und Matrixeffekte unter Verwendung von rekombinantem ANGPT2 oder relevanten biologischen Flüssigkeiten.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ermöglicht die Anwendung in Nagetier-Angiogenesemodellen; bestätigen Sie die Reaktivität unter Ihren experimentellen Bedingungen.

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