Anti-ANGPT2-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - O15123

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Angiopoietin-2

• ANGIPT2, auch bekannt als ANG2, ist ein sekretiertes Glykoprotein, das als kontextabhängiger Regulator der Angiogenese dient, indem es an den TIE2-Rezeptor bindet.
• Es konkurriert mit ANGPT1 um die Bindung an TIE2 und moduliert die Downstream-Signalgebung; in Abwesenheit von VEGF fördert ANGPT2 den Gefäßrückgang durch Induktion von Apoptose in Endothelzellen, während es in Gegenwart von VEGF die Endothelzellmigration und -proliferation erleichtert und als permissives angiogenes Signal wirkt. Verwandte Referenzen: PMID:15284220 PMID:19116766 PMID:19223473
• ANGPT2 ist auch an der Regulation der Lymphangiogenese beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:32908006
• Es ist ein sekretiertes Protein, das mit einem Signalpeptid synthetisiert wird und im extrazellulären Raum gefunden wird.
• Das Protein ist posttranslational durch Glykosylierung und Disulfidbrücken modifiziert, und seine Struktur umfasst eine Coiled-Coil-Domäne; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen.
• UniProt-Schlüsselwörter umfassen Angiogenese, Entwicklungsprotein, Krankheitsvariante, Glykoprotein, Sekretiert und 3D-Struktur, was seine Rolle bei der Gefäßentwicklung und Pathologie unterstreicht.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt ca. 57 kDa.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Für Western Blot (WB) führen Sie die Proben unter reduzierenden Bedingungen aus und validieren Sie, dass die Hauptbande in der Nähe von 57 kDa erscheint; zusätzliche Bänder können glykosylierten Varianten oder Isoformen entsprechen.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) beachten Sie, dass ANGPT2 hauptsächlich sekretiert wird; die intrazelluläre Färbung kann eine Permeabilisierung und die Aufnahme von Sekretionsinhibitoren (z. B. Brefeldin A) erfordern, um den intrazellulären Pool sichtbar zu machen.
• Für ELISA kann dieser polyklonale Antikörper nach entsprechender Titrierung und Paarungsvalidierung entweder als Erfassungs- oder Nachweisreagenz verwendet werden.
• Angesichts der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte validieren Sie den Antikörper in Ihrem spezifischen Modellsystem und optimieren Sie Blockierungs-/Verdünnungsbedingungen, um speziesbedingten Hintergrund zu minimieren.
• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 197–496 ab, was der zentrale Teil des Proteins ist; es wird erwartet, dass alle wichtigen Isoformen erkannt werden, bestätigen Sie jedoch die Reaktivität für Ihre Zielisoform, falls eine isoformspezifische Detektion erforderlich ist.

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