Anti-Androgen-Rezeptor Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P10275

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Androgen-Rezeptor-Funktion und Lokalisierung

• Der Androgenrezeptor (AR) fungiert als ligandenaktivierter Transkriptionsfaktor, der die Genexpression reguliert und die zelluläre Proliferation und Differenzierung in Zielgeweben beeinflusst. Verwandte Referenzen: PMID:19022849
• Die AR-Transkriptionsaktivität wird durch Koaktivatoren und Korepressoren wie ZBTB7A moduliert, der NCOR1/NCOR2 an Androgen-Response-Elemente rekrutiert und dadurch die AR-Signalgebung und androgeninduzierte Zellproliferation hemmt. Verwandte Referenzen: PMID:20812024
• Alternatives Spleißen erzeugt Isoform 3, der die C-terminale Ligandenbindungsdomäne fehlt und die Transkription eines spezifischen Satzes kanonischer AR-Zielgene (z. B. PSA/KLK3, TMPRSS2) unabhängig von Steroidhormonen konstitutiv aktiviert. Verwandte Referenzen: PMID:19244107, PMID:25008967
• AR lokalisiert sowohl im Zellkern als auch im Zytoplasma, wobei die Ligandenbindung die Kerntranslokation und Transkriptionsaktivierung induziert.
• Auf Proteinebene wird AR hauptsächlich im Herzen und in der Skelettmuskulatur exprimiert, mit zusätzlicher Expression in basalen und Stromazellen der Prostata.
• AR unterliegt mehreren posttranslationalen Modifikationen einschließlich Phosphorylierung, Palmitoylierung und Ubiquitinierung, die seine Stabilität, Transkriptionsaktivität und subzelluläre Lokalisierung regulieren.
• Mutationen und Triplett-Repeat-Expansionen im AR-Gen sind mit dem Androgeninsensitivitätssyndrom, der spinalen und bulbären Muskelatrophie (SBMA) und Prostatakrebs in Verbindung gebracht worden.
• AR ist ein Mitglied der nukleären Rezeptor-Unterfamilie 3 Gruppe C (NR3C4) und enthält Zinkfinger-DNA-Bindungsdomänen, die die Interaktion mit spezifischen Androgen-Response-Elementen ermöglichen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–100) des humanen AR, die sowohl in der Voll- als auch in den N-terminalen Isoformen vorhanden ist. Bestätigen Sie den Nachweis spezifischer Isoformen in Ihrem Modellsystem.
• Für Western Blotting beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht von AR etwa 99 kDa. Kern- oder Ganzzelllysate können geeignet sein; validieren Sie mit geeigneten Kontrollen.
• Bei der Immunfluoreszenz/ICC sollten Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsprotokolle optimieren, um sowohl nukleäre als auch zytoplasmatische AR-Pools nachzuweisen.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-AR ist angegeben; Sie können dies jedoch durch Sequenzalignment oder gewebespezifische Expressionsmuster überprüfen.
• ELISA kann zur Bestimmung des Antikörpertiters oder für Screening-Assays eingesetzt werden; stellen Sie die optimalen Beschichtungs- und Nachweisbedingungen empirisch ein.

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