Anti-ANAPC11-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9NYG5

Kernprodukt-Spezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: ANAPC11/APC11 Funktion und Lokalisierung

• ANAPC11, auch bekannt als Anaphase-promoting complex subunit 11, Cyclosome subunit 11 oder Hepatocellular carcinoma-associated RING finger protein, wird durch das ANAPC11-Gen kodiert und produziert ein 10 kDa Protein (Q9NYG5).
• Es ist eine Kernkomponente des Anaphase-Promoting Complex/Cyclosome (APC/C), eines zellzyklusregulierten E3-Ubiquitin-Ligase, die den Fortschritt durch den Zellzyklus steuert, indem sie die Ubiquitinierung und den Abbau von Zielproteinen vermittelt. Verwandte Referenzen: PMID:11739784, PMID:18485873, PMID:27120157
• Zusammen mit ANAPC2 bildet ANAPC11 die katalytische Komponente der E3-Ligase, die hauptsächlich die Bildung von 'Lys-11'-verknüpften Polyubiquitinketten und in geringerem Maße 'Lys-48'- und 'Lys-63'-verknüpfte Ketten katalysiert. Verwandte Referenzen: PMID:11739784, PMID:18485873, PMID:29033132
• APC/C wird durch CDC20 während des Übergangs von Metaphase zu Anaphase aktiviert und zielt auf kritische Proteine wie Cyclin B und Securin für den Abbau ab; die Aktivität wird durch den mitotischen Checkpoint-Komplex (MCC) gehemmt, um die Chromosomensegregation zu verzögern. Verwandte Referenzen: PMID:27120157, PMID:27509861
• Das Protein enthält eine RING-Finger-Domäne und bindet Zinkionen, Merkmale, die für seine E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität charakteristisch sind.
• ANAPC11 lokalisiert sowohl im Zytoplasma als auch im Zellkern, was seiner Rolle bei der Regulation des Zellzyklus entspricht.
• Es wird hoch in Skelettmuskulatur und Herz exprimiert, mit mäßigen Spiegeln in Gehirn, Niere und Leber und niedrigen Spiegeln in Kolon, Thymus, Milz, Dünndarm, Plazenta, Lunge und peripheren Blutzellen.
• Für ANAPC11 wurde alternatives Spleißen beobachtet, das möglicherweise mehrere Isoformen generiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das zur Erzeugung dieses Antikörpers verwendete Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1-84) von menschlichem ANAPC11, die die RING-Finger-Domäne umfasst; dieses Design kann die Epitop-Zugänglichkeit für die Detektion des endogenen Proteins erhalten.
• Für Western Blotting wird eine Bande von ca. 10 kDa erwartet; die Verwendung optimierter Transferbedingungen für niedermolekulare Proteine wird empfohlen, um den Verlust kleiner Proteine zu vermeiden.
• Bei der Immunfluoreszenz (IF/ICC) und der Immunhistochemie (IHC-P) sollte die Antikörperspezifität in relevanten Gewebetypen (z. B. Skelettmuskel oder Herz, wo die Expression hoch ist) überprüft und geeignete Kontrollen einbezogen werden.
• Der Antikörper wurde in ELISA validiert und kann für die quantitative Detektion in Zelllysaten oder Anwendungen mit gereinigtem rekombinanten Protein in Betracht gezogen werden.
• Eine Kreuzreaktivität wird für Mensch und Maus berichtet; für andere Arten kann eine Sequenzhomologieanalyse der Immunogenregion helfen, die Reaktivität vorherzusagen, aber eine experimentelle Validierung wird empfohlen.

CamelBio: Ihre One-Stop-Beschaffungsbrücke

CamelBio bietet eine umfassende Beschaffungsplattform für IVD-Rohmaterialien, einschließlich validierter Antikörperpaare, optimierter polyklonaler und monoklonaler Antikörper sowie Hilfsreagenzien zur Unterstützung von Diagnostikherstellern und Forschungslaboren. Für die Forschung an Zellzyklus und Ubiquitin-Proteasom dient dieser Anti-ANAPC11-Antikörper als zuverlässiges Werkzeug zur Untersuchung der APC/C-Funktion und verwandter Wege. Mit einer robusten Lieferkette gewährleistet CamelBio konsistente Qualität, flexible Beschaffung und technische Beratung von Konzept bis Klinik.