Anti-AMY2A Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF-P, ELISA - P04746

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AMY2A-Funktion und -Lokalisierung

• AMY2A kodiert die Pankreas-Alpha-Amylase, eine sezernierte Glykosidase, die auch als 1,4-Alpha-D-Glucan-Glucanohydrolase bezeichnet wird.
• Das Enzym wird in den extrazellulären Raum sezerniert, was seiner Verdauungsfunktion beim Kohlenhydratabbau entspricht.
• Die Expression von AMY2A wird auf Proteinebene spezifisch in der Bauchspeicheldrüse nachgewiesen.
• Es gehört zur Glykosyl-Hydrolase-Familie 13, und seine Aktivität erfordert Calcium- und Chloridionen, wie durch metallbindende und ionenbezogene Schlüsselwörter angezeigt.
• Alternatives Spleißen des AMY2A-Gens erzeugt mehrere Transkriptvarianten, die möglicherweise zu Isoformen mit unterschiedlichen Eigenschaften führen.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen N-verknüpfte Glykosylierung und die Bildung eines Pyrrolidoncarbonsäure-Rests am N-Terminus.
• Die dreidimensionale Struktur von AMY2A wurde gelöst, was Einblicke in ihren katalytischen Mechanismus bietet.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen ist ein rekombinantes Protein, das die Aminosäuren 16–511 von menschlichem AMY2A abdeckt, fast die gesamte reife Sequenz. Diese breite Abdeckung deutet darauf hin, dass der polyklonale Antikörper möglicherweise mehrere lineare und konformationelle Epitope erkennt.
• Für Western Blot (WB) beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ~58 kDa. Verwenden Sie frisch zubereiteten Pankreas-Gewebeextrakt als Positivkontrolle und erwägen Sie reduzierende und nicht-reduzierende Bedingungen, um konformationelle Epitope zu bewerten.
• Bei der Immunfluoreszenz an Paraffin-schnitten (IF-P) sollten Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen optimieren und die Färbespezifität mit geeigneten Gewebekontrollen validieren.
• Der Antikörper kreuzreagiert laut Hersteller mit Maus- und Ratten-AMY2A-Orthologen; überprüfen Sie die Reaktivität in Ihrem spezifischen experimentellen Modell, indem Sie artgleiche positive und negative Kontrollen vergleichen.
• Für ELISA kann die polyklonale Natur eine hohe Empfindlichkeit bieten; aufgrund potenzieller Chargen-zu-Batch-Schwankungen sollten Sie jedoch einen internen Referenzstandard einbeziehen, wenn Sie Daten über verschiedene Experimente hinweg vergleichen.

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