Anti-AMPKβ1-Polyklonaler Antikörper (KO-validiert) für WB, IF/ICC und ELISA - Q9Y478

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von AMPKβ1

• Die 5'-AMP-aktivierte Proteinkinase-Untereinheit Beta-1 (AMPKβ1), kodiert durch das PRKAB1-Gen, ist eine nicht-katalytische regulatorische Untereinheit des AMPK-Heterotrimer-Komplexes.
• AMPKβ1 wirkt als Gerüst, das die katalytische α-Untereinheit (PRKAA1/2) und die regulatorische γ-Untereinheit (PRKAG1/2/3) über seine C-terminale Domäne verbrückt, wodurch die Komplexassembly und die Aktivität ermöglicht werden.
• AMPK fungiert als zentraler Energiesensor: Bei niedrigem intrazellulärem ATP aktiviert es katabole Wege (die ATP erzeugen) und hemmt anabole Prozesse (die ATP verbrauchen), wodurch die Energiehomöostase aufrechterhalten wird.
• Durch direkte Phosphorylierung von Stoffwechselenzymen und indirekte Regulation über die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren moduliert AMPK die Lipidbiosynthese, die Fettsäureoxidierung und die Proteinsynthese.
• Über den Stoffwechsel hinaus trägt AMPKβ1 zur Regulation der zellulären Polarität und der Remodellierung des Aktin-Zytoskeletts bei, wahrscheinlich durch Myosinaktivierung, was die Zellstruktur und -migration beeinflusst.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich N-terminaler Myristoylierung, die die Membranassoziation und die subzelluläre Zielrichtung erleichtern könnte, wie durch Schlüsselwörter wie Lipoprotein und Myristat widergespiegelt wird.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht dem N-terminalen Bereich (aa 1-80) von humanem AMPKβ1; dieses Design kann die Erkennung des Volllängenproteins begünstigen und eine Maskierung von C-terminalen Epitopen durch Interaktionspartner vermeiden.
• Für die Western-Blot-Analyse (WB) von Zelllysaten von Mensch, Maus oder Ratte wird eine Bande bei ca. 30 kDa erwartet; Bestätigen Sie die Bandspezifität durch parallelen Einsatz von AMPK-Agonisten oder -Inhibitoren oder durch siRNA-/CRISPR-vermittelte Knockdowns.
• In Immunfluoreszenzexperimenten (IF/ICC) ist die subzelluläre Lokalisierung von AMPKβ1 dynamisch; fügen Sie geeignete Kontrollen ein und validieren Sie diese im Zelltyp und unter den Behandlungsbedingungen von Interesse.
• Für ELISA-Anwendungen testen Sie die Leistung des Antikörpers mit rekombinantem AMPKβ1-Protein oder Zelllysaten und erwägen Sie die Verwendung eines passenden Erfassungs-/Detektionspaars, wenn Sie einen Sandwich-Assay entwickeln.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz überprüft werden; erwägen Sie eine Brückenstudie, wenn Sie eine neue Charge in validierte Arbeitsabläufe einführen.

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