Anti-AMPKβ1-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q9Y478

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AMPKβ1-Funktion und Lokalisierung

• AMPKβ1, kodiert durch das PRKAB1-Gen, ist die nicht-katalytische Beta-1-Untereinheit der AMP-aktivierten Proteinkinase (AMPK). Es fungiert als Gerüstprotein, das die alpha-katalytischen und gamma-regulatorischen Untereinheiten verbindet, um den heterotrimeren Komplex zu bilden.
• Als energie-sensierende Kinase wird AMPK aktiviert, wenn die intrazellulären ATP-Spiegel sinken. Es fördert dann energieproduzierende (katabole) Stoffwechselwege und hemmt energieverbrauchende (anabole) Prozesse.
• Aktiviertes AMPK phosphoryliert direkt Schlüsselenzyme des Stoffwechsels und übt auch langfristige regulatorische Effekte über die Phosphorylierung von Transkriptionsfaktoren aus, wodurch die Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidbiosynthese unterdrückt wird.
• Über die Stoffwechselkontrolle hinaus trägt AMPKβ1 zur zellulären Polarität bei, indem es das Aktin-Zytoskelett umbaut, wahrscheinlich durch indirekte Aktivierung von Myosin.
• Das Protein unterliegt Myristoylierung und Phosphorylierung, Modifikationen, die seine subzelluläre Lokalisierung und Aktivität beeinflussen können.
• AMPKβ1 wird als Phosphoprotein und Lipoprotein klassifiziert und wurde in Proteomik-Studien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 100-200 von humanem AMPKβ1 (NP_006244.2) entspricht. Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf eine Sequenzerhaltung in dieser Region hin, aber Anwender sollten die Übereinstimmung überprüfen, wenn andere Spezies verwendet werden.
• Dieser polyklonale Antikörper ist gemäß Herstellerangaben für Western Blot (WB), Immunhistochemie (IHC-P) und ELISA geeignet. Validieren Sie für jede Anwendung mit geeigneten positiven und negativen Kontrollen.
• Für WB beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht 30kDa, aber bedenken Sie, dass posttranslationale Modifikationen zu leichten Verschiebungen führen können. Verwenden Sie geeignete Lysepuffer und Ladungskontrollen.
• Bei IHC-P müssen die Antigen-Retrieval-Bedingungen möglicherweise optimiert werden; erwägen Sie, einen Satz von Geweben zu testen, von denen bekannt ist, dass sie AMPKβ1 exprimieren.
• Beachten Sie, dass der Antikörper endogene Spiegel in Human, Maus und Ratte erkennt; validieren Sie dies in Ihrem spezifischen Proben-System.

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