Anti-AMPKa1/AMPKa2-Kaninchen-pAb für WB, IHC-P, ELISA - Q13131 / P54646

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AMPKa1/AMPKa2

• AMPK (AMP-aktivierte Proteinkinase) ist ein heterotrimerer Energiesensor, der aus einer katalytischen α-Untereinheit (PRKAA1/α1 oder PRKAA2/α2), einer regulatorischen β-Untereinheit und einer γ-Untereinheit besteht. Die α1-Untereinheit ist eine 64-kDa-Serin/Threonin-Kinase, die für die zelluläre Energiehomöostase von entscheidender Bedeutung ist.
• Als Reaktion auf niedrige ATP-Spiegel aktiviert AMPK katabole Signalwege und hemmt anabole Prozesse wie die Biosynthese von Proteinen, Kohlenhydraten und Lipiden sowie Zellwachstum und Zellproliferation.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:17307971, PMID:17712357, PMID:24563466
• AMPK phosphoryliert direkt Transkriptionsregulatoren (z. B. CRTC2, FOXO3, Histon H2B, HDAC5 und p53), um die Genexpression und Chromatinstruktur als Reaktion auf metabolischen Stress zu modulieren.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:11518699, PMID:11554766, PMID:15866171
• AMPK reguliert die mTORC1-Signalübertragung negativ, indem es TSC2, RPTOR, WDR24 und FNIP1 phosphoryliert. Dadurch wird das Zellwachstum gehemmt und die Autophagie unter nährstoffarmen Bedingungen gefördert.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:14651849, PMID:18439900, PMID:20160076, PMID:36732624, PMID:37079666
• AMPK fördert die Autophagie durch direkte Phosphorylierung und Aktivierung von ULK1 und WDR45.
  Zugehörige Referenzen:
  PMID:21205641, PMID:28561066
• AMPK ist im Zytoplasma und im Zellkern lokalisiert und kann mit späten Endosomen assoziiert sein, was mit ihren Funktionen in der metabolischen Signalübertragung und im Transport übereinstimmt.
• Zu den wichtigsten posttranslationalen Merkmalen gehören die Phosphorylierung (die ihre Aktivität reguliert), die Nukleotidbindung (AMP/ATP) und die Glykosylierung. Das Enzym ist an mehreren Signalwegen beteiligt, darunter am Lipid-/Sterolstoffwechsel, an der Autophagie, am zirkadianen Rhythmus und an der Wnt-Signalübertragung.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen (Aminosäuren 13–300) umfasst eine hochkonservierte Region von PRKAA1/PRKAA2, was die robuste Kreuzreaktivität mit humanen, Maus- und Rattenproben erklärt.
• Bei der Western-Blot-Analyse werden endogene AMPKα-Isoformen als Banden im Bereich von etwa 62–65 kDa nachgewiesen. Mehrere Banden können auf alternatives Spleißen oder unterschiedliche Phosphorylierungszustände zurückzuführen sein.
• Für IHC-P kann eine Antigen-Retrieval-Methode erforderlich sein (z. B. Citratpuffer, pH 6,0), ebenso wie eine sorgfältige Titration. Die Verwendung geeigneter positiver und negativer Gewebekontrollen wird empfohlen.
• ELISA-Anwendungen können unter Verwendung von rekombinantem Protein oder Peptidstandards etabliert werden. Verwenden Sie geeignete Sekundärantikörper und optimieren Sie die Beschichtungsbedingungen.

CamelBio: Ihre zentrale Beschaffungsplattform

CamelBio fungiert als umfassender Beschaffungspartner für IVD-Rohmaterialien und bietet validierte Antikörperpaare, optimierte monoklonale und polyklonale Antikörper wie dieses Anti-AMPKa1/AMPKa2-Produkt sowie Hilfsreagenzien in großen Mengen für die Entwicklung diagnostischer Verfahren. Mit umfassender Expertise in Zielstrukturen metabolischer Signalwege optimiert CamelBio die Beschaffung vom Konzept bis zur klinischen Anwendung und unterstützt zudem bei der Beschaffung von Rohmaterialien für seltene Zielstrukturen. Für AMPK-bezogene Assay-Projekte können wir passende Nachweisreagenzien und technische Beratung bereitstellen, um Ihre Entwicklungszeiten zu verkürzen.