Anti-AMPKa1/AMPKa2 monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA - Q13131 / P54646

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AMPKa1/AMPKa2 Funktion und Lokalisierung

• Energiesensor-Kinase: AMPKα1 (PRKAA1) ist die katalytische Untereinheit der AMP-aktivierten Proteinkinase und fungiert als zentraler zellulärer Energiesensor. Bei Reduktion der intrazellulären ATP-Spiegel aktiviert es energieproduzierende Wege und hemmt energieverbrauchende Prozesse wie Protein-, Kohlenhydrat- und Lipidbiosynthese. Verwandte Referenzen: PMID:17307971 PMID:17712357
• Regulation von Lipid- und Cholesterinstoffwechsel: Es phosphoryliert direkt und inaktiviert Acetyl-CoA-Carboxylase (ACACA/ACACB) und HMG-CoA-Reduktase (HMGCR), wodurch die Fettsäure- und Cholesterinsynthese unterdrückt wird. Verwandte Referenzen: PMID:17307971 PMID:17712357
• Transkriptionsregulation: AMPKα1 moduliert die Expression von Genen, die am Energiestoffwechsel beteiligt sind, durch Phosphorylierung von Transkriptionsregulatoren wie CRTC2, FOXO3, HDAC5, MEF2C und SREBF1. Verwandte Referenzen: PMID:11518699 PMID:11554766 PMID:15866171
• mTORC1- und Autophagie-Kontrolle: Als Reaktion auf Nährstofflimitierung phosphoryliert AMPKα1 TSC2 und RPTOR, um den mTORC1-Komplex negativ zu regulieren, und phosphoryliert ULK1, um die Autophagie zu initiieren. Verwandte Referenzen: PMID:14651849 PMID:18439900 PMID:20160076 PMID:21205641 PMID:28561066
• Subzelluläre Verteilung: AMPKα1 kommt im Zytoplasma, im Zellkern und in späten Endosomen vor, was mit seinen pleiotropen regulatorischen Rollen übereinstimmt.
• Kinasen-Eigenschaften: Als Serin/Threonin-Proteinkinase bindet es ATP und Mg²⁺ für die katalytische Aktivität und unterliegt Phosphorylierung und Ubiquitinierung, was eine strenge posttranslationale Kontrolle widerspiegelt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 251–550 von humanem AMPKα1 (Q13131); berücksichtigen Sie diese Region bei der Entwicklung epitopspezifischer Nachweisstrategien.
• Für Western Blot (WB) sind Banden bei etwa 64 kDa (AMPKα1) und 65 kDa (AMPKα2) zu erwarten; validieren Sie mit geeigneten Molekulargewichtsmarkern und positiven/negativen Zelllysaten.
• Bei der Immunhistochemie (IHC-P) können sowohl zytoplasmatische als auch nukleäre Färbung beobachtet werden; optimieren Sie die Antigen-Retrieval-Bedingungen und die Antikörpertitration auf Gewebemikroarrays.
• Für ELISA-Anwendungen überprüfen Sie die optimale Beschichtungskonzentration und Pufferbedingungen mit rekombinanten AMPK-Proteinstandards.

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