Anti-Ambra1-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q9C0C7

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Ambra1-Funktion und -Lokalisierung

• Fungiert als Substrat-Erkennungskomponente eines DCX (DDB1-CUL4-X-box) E3-Ubiquitin-Ligase-Komplexes und vermittelt die Polyubiquitinierung von Zielproteinen wie BECN1, Cyclin-D, ELOC und ULK1 (PubMed:20921139, PubMed:23524951, PubMed:24587252). Verwandte Referenzen: PMID:20921139 PMID:23524951 PMID:24587252
• Fungiert als upstream-Masterregulator des G1/S-Übergangs, indem es phosphoryliertes Cyclin-D (CCND1/2/3) erkennt und dessen Ubiquitinierung und Abbau fördert und so als Tumorsuppressor wirkt (PubMed:33854232, PubMed:33854235, PubMed:33854239). Verwandte Referenzen: PMID:33854232 PMID:33854235 PMID:33854239
• Reguliert die MYC-Stabilität unabhängig vom DCX-Komplex, indem es die Proteinphosphatase 2A (PPP2CA) rekrutiert, um MYC zu dephosphorylieren und dessen Abbau zu fördern (PubMed:25438055, PubMed:25803737). Verwandte Referenzen: PMID:25438055 PMID:25803737
• Schlüsselregulator der Autophagie: Nach Induktion der Autophagie wird AMBRA1 von Dynein-Motoren freigesetzt und vermittelt eine 'Lys-63'-verknüpfte Ubiquitinierung von BECN1 und ULK1, um die PIK3C3-Aktivität und ULK1-Stabilität zu verbessern und die Nukleation von Autophagosomen zu fördern (PubMed:20921139, PubMed:23524951, PubMed:31123703). Verwandte Referenzen: PMID:20921139 PMID:23524951 PMID:31123703
• Beteiligt an der Mitophagie durch Interaktion mit PRKN- und LC3-Proteinen zur Rekrutierung beschädigter Mitochondrien und durch Wirkung als Kofaktor für die HUWE1-vermittelte Ubiquitinierung von MFN2 (PubMed:21753002, PubMed:25215947, PubMed:30217973). Verwandte Referenzen: PMID:21753002 PMID:25215947 PMID:30217973
• Fördert die Differenzierung regulatorischer T-Zellen durch Dephosphorylierung und Stabilisierung von FOXO3 über die Interaktion mit PPP2CA (PubMed:30513302). Verwandte Referenzen: PMID:30513302
• Lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten, einschließlich Zytosol, Zytoskelett, Autophagosomen, Mitochondrien, Zellkern und Fokaladhäsionen, was seinen vielfältigen regulatorischen Rollen entspricht.
• Enthält WD-Wiederholungen und unterliegt Phosphorylierung und Methylierung; alternatives Spleißen ergibt mehrere Isoformen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 1109–1208 von humanem Ambra1, einen Bereich innerhalb der C-terminalen WD-Wiederholungsdomäne; berücksichtigen Sie die Sequenzhomologie bei der Vorhersage der Kreuzreaktivität zwischen Arten.
• Für die Western-Blot-Analyse beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht ca. 143 kDa; eine gründliche Blockierung und geeignete Ladekontrollen werden für eine klare Detektion empfohlen.
• Dieser Antikörper ist für Anwendungen wie WB, IHC-P, IF/ICC und ELISA aufgeführt; optimale Verdünnungen und Inkubationsbedingungen sollten im spezifischen Probensystem des Endanwenders empirisch validiert werden.
• Eine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte wurde angegeben; Überprüfen Sie die Leistung im vorgesehenen Modellorganismus und Gewebetyp vor großangelegten Studien.

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