Anti-AMACR/p504S Kaninchen-MonoKlonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9UHK6

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AMACR-Funktion und -Lokalisierung

• Alpha-Methylacyl-CoA-Racemase (AMACR), auch als 2-Methylacyl-CoA-Racemase bekannt, wird durch das AMACR-Gen (Gen-ID: 23600) kodiert und ist für den Stoffwechsel verzweigtkettiger Fettsäuren essentiell.
• AMACR katalysiert die Racemisierung von alpha-Methyl-verzweigtkettigen Fettsäure-CoA-Estern und wandelt (R)- und (S)-Stereoisomere um, was für die Beta-Oxidation verzweigtkettiger Fettsäuren in Peroxisomen entscheidend ist. Verwandte Referenzen: PMID:10655068 PMID:11060359 PMID:7649182
• Das Enzym wirkt ausschließlich auf Coenzym-A-Thioester und akzeptiert Substrate wie Pristanoyl-CoA und Trihydroxycoprostanoyl-CoA (beteiligt an der Gallensäurensynthese) sowie die Arylpropionsäure Ibuprofen, wirkt aber nicht auf 3-methylverzweigte oder linear-kettige Acyl-CoAs. Verwandte Referenzen: PMID:10655068 PMID:11060359 PMID:7649182
• AMACR lokalisiert sowohl in Peroxisomen als auch in Mitochondrien, was mit seiner Rolle im organellären Fettsäurestoffwechsel übereinstimmt.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und das Gen unterliegt alternativem Spleißen (UniProt-Schlüsselwort: Acetylierung, Alternatives Spleißen).
• Genetische Varianten in AMACR sind mit intrahepatischer Cholestase und anderen Stoffwechselstörungen verknüpft (UniProt-Schlüsselwort: Krankheitsvariante, Intrahepatische Cholestase).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (Aminosäuren 1-138 von humanem AMACR) zielt auf die N-terminale Region ab; berücksichtigen Sie mögliche Epitopmaskierung oder -abwesenheit in einigen Spleißvarianten und validieren Sie im relevanten Proben system.
• Für Western Blot ist eine Bande nahe 42 kDa zu erwarten; optimieren Sie die Antikörperverdünnung und Belichtungseinstellungen und bestätigen Sie die Reaktivität mit Maus- oder Rattengewebelysaten, wenn artenübergreifende Studien geplant sind.
• Bei ELISA-Anwendungen kann das rekombinante Immunogen als positive Kontrolle dienen; bewerten Sie Beschichtungs- und Nachweisbedingungen für das Zielantigen in biologischen Matrices.
• Aufgrund der peroxisomalen und mitochondrialen Lokalisierung können subzelluläre Fraktionierung oder Organellenanreicherung die Nachweisempfindlichkeit in komplexen Proben verbessern.

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