Anti-Alpha SNAP monoklonaler Antikörper für WB und ELISA - P54920

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Alpha SNAP Funktion und Lokalisierung

• Alpha-lösliches NSF-Anbindungsprotein (SNAPA), kodiert durch das NAPA-Gen, ist eine Schlüsselkomponente der SNARE-vermittelten Membranfusionsmaschinerie.
• Es erleichtert den vesikulären Transport zwischen dem endoplasmatischen Retikulum und dem Golgi-Apparat, wahrscheinlich durch Förderung der Assembly und Disassembly von SNARE-Komplexen.
• Zusammen mit dem G-Protein GNA12 steuert Alpha SNAP die Lokalisierung von Cadherin 5 (CDH5) zur Plasmamembran und trägt zur Integrität der Zell-Zell-Verbindungen bei. Verwandte Referenzen: PMID:15980433
• Subzellulär ist Alpha SNAP hauptsächlich mit der Zellmembran assoziiert, was konsistent mit seiner Rolle bei Membran-Trafficking-Ereignissen ist.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Acetylierung und Phosphorylierung, die seine Aktivität und Interaktionen regulieren können.
• Die funktionelle Annotation hebt seine Beteiligung am ER-zu-Golgi-Transport, Proteintransport und die allgemeine Membrandynamik hervor.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen deckt die Aminosäuren 201–295 von menschlichem Alpha SNAP ab, eine Region, die wahrscheinlich an SNARE-Interaktionen beteiligt ist; dieses Design bietet eine hohe Spezifität für das Ziel.
• Für Western-Blot-Anwendungen verwenden Sie Standardbedingungen für Denaturierung und Reduktion; das erwartete Molekulargewicht beträgt ~33 kDa. Bestätigen Sie die Bandspezifität mit geeigneten Kontrollen.
• Optimieren Sie in ELISA die Antigen-Beschichtungskonzentrationen und erwägen Sie die Verwendung von Blockierungspuffern, die mit monoklonalen Antikörpern kompatibel sind, um den Hintergrund zu reduzieren.
• Angesichts der Kreuzreaktivität des Antikörpers mit Maus und Ratte sollten Sie die Leistung in der relevanten Probenmatrix der Spezies vor der Verwendung in quantitativen Assays validieren.
• Die Kombination mit geeigneten Detektionsreagenzien und sekundären Antikörpern wird für konsistente Ergebnisse empfohlen.

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