Anti-alpha-Sarcoglycan (SGCA) monoklonaler Antikörper für WB, IF-P, IHC-P, ELISA - Q16586

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Alpha-Sarcoglycan-Funktion und Lokalisierung

• Alpha-Sarcoglycan (auch bekannt als 50DAG, Adhalin oder Dystroglykan-2) ist ein 50 kDa Dystrophin-assoziiertes Glykoprotein, das vom SGCA-Gen beim Menschen kodiert wird.
• Es ist ein integraler Bestandteil des Sarcoglycan-Komplexes, eines Subkomplexes des Dystrophin-Glykoprotein-Komplexes (DGC), der eine kritische Verbindung zwischen dem F-Aktin-Zytoskelett und der extrazellulären Matrix bildet.
• Der Sarcoglycan-Komplex stabilisiert das Sarkolemm während Muskelkontraktions-/Relaxationszyklen und ist für die Aufrechterhaltung der Muskelzellintegrität unerlässlich.
• Subzellulär lokalisiert Alpha-Sarcoglycan hauptsächlich an der Zellmembran, dem Sarkolemm, und ist auch mit dem Zytoplasma und dem Zytoskelett assoziiert.
• Die Expression ist im Skelettmuskel am höchsten, mit niedrigeren Werten im Herzmuskel und in der Lunge und sehr schwacher Expression in Leber und Niere; im Gehirn fehlt es.
• Mutationen in SGCA sind mit der autosomal-rezessiven Gliedergürtelmuskeldystrophie Typ 2D (LGMD2D) assoziiert, die durch fortschreitende Muskelschwäche und -schwund gekennzeichnet ist.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Glykoprotein- und Phosphoprotein-Designationen; das Protein enthält ein Signalpeptid und eine einzelne Transmembranhelix (UniProt-Schlüsselwort 'Transmembranhelix').

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid, das den Aminosäuren 288-387 von humanem Alpha-Sarcoglycan (Q16586) entspricht. Diese Region wird voraussichtlich in der extrazellulären Domäne liegen, was die Erkennung in mehreren Anwendungen erleichtert.
• Für Western Blotting ist ein Band bei etwa 43 kDa in relevanten Gewebelysaten (z.B. Skelettmuskel) zu erwarten. Der Antikörper weist eine berichtete Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte auf; eine Validierung in diesen Spezies wird empfohlen.
• Bei Immunfluoreszenz (IF-P) und Immunhistochemie (IHC-P) sollten optimale Färbebedingungen empirisch unter Verwendung von Positivkontrollgeweben wie humanen Skelettmuskelschnitten bestimmt werden.
• Für ELISA sollte das synthetische Peptid als Positivkontrolle in Betracht gezogen und die Spezifität des Antikörpers gegen das vollständige rekombinante Protein validiert werden.

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