Anti-Alpha-Fodrin-Kaninchen-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – Q13813

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Alpha-Fodrin

• Die nicht-erythrozytäre Spektrin-Alpha-Kette 1 (SPTAN1), auch als Alpha-II-Spektrin oder Fodrin-Alpha-Kette bekannt, ist ein wichtiges Zytoskelettprotein, das vom SPTAN1-Gen kodiert wird.
• Sie ist an der Sekretion beteiligt und interagiert calciumabhängig mit Calmodulin, wodurch sie als Kandidat für die calciumabhängige Bewegung des Zytoskeletts an der Membran gilt.
• Das Protein gehört zur Spektrinfamilie, die Alpha- und Beta-Ketten umfasst, welche flexible Gerüste bilden, die das Aktin-Zytoskelett mit der Plasmamembran verbinden.
• SPTAN1 ist im Zytoplasma, im Zytoskelett und im Zellkortex lokalisiert, wo es zur Aufrechterhaltung der Zellform und -polarität beiträgt.
• Zu den Schlüsselbegriffen gehören Aktin-Capping, Aktinbindung und alternatives Spleißen, was auf Rollen bei der Dynamik von Aktinfilamenten und ihrer strukturellen Organisation hinweist.
• Es besitzt eine SH3-Domäne, die Protein-Protein-Interaktionen vermittelt, und unterliegt Phosphorylierung und Acetylierung, was auf eine Regulation durch posttranslationale Modifikationen hindeutet.
• Mutationen in SPTAN1 stehen mit verschiedenen neurologischen Erkrankungen in Verbindung, darunter Epilepsie, geistige Behinderung und spastische Paraplegie, was seine Bedeutung für die neuronale Funktion hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (AS 1–100) des humanen Alpha-Fodrins; bei der Interpretation von Signalen ist Vorsicht geboten, wenn das Zielprotein im Probensystem einer N-terminalen Prozessierung oder Spaltung unterliegt.
• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 285 kDa zu erwarten; die Verwendung eines Transferprotokolls für hohe Molekulargewichte und einer geeigneten Ladekontrolle wird empfohlen.
• Bei der Immunhistochemie (Paraffin) kann eine Optimierung der Antigen-Retrieval-Bedingungen erforderlich sein, da das große Protein durch die Fixierung maskiert werden könnte; es sollte ein Bereich verschiedener Retrieval-Bedingungen getestet werden.
• Die ELISA-Detektion kann durch die Bindung des Antikörpers an denaturierte oder native Formen beeinflusst werden; die Beschichtungsbedingungen sollten für das jeweilige Assay-Format validiert werden.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte deutet auf ein konserviertes Epitop hin; dennoch sollte die Reaktivität in der relevanten Spezies und dem relevanten Gewebe vor groß angelegten Experimenten bestätigt werden.

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