Monoklonaler Anti-Alpha + beta Synuklein-Antikörper für WB, IF-P, ELISA – P37840 / Q16143

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von Alpha + beta Synuklein

• Alpha-Synuklein (SNCA) ist ein neuronales Protein, das stark in präsynaptischen Endigungen des zentralen Nervensystems, hauptsächlich im Gehirn, exprimiert wird.
• Es reguliert die synaptische Vesikelverteilung und die Neurotransmitterfreisetzung, indem es die Vesikelprimierung, die Fusion und die Erweiterung exozytotischer Fusionsporen fördert – teilweise durch Erhöhung der lokalen Ca²⁺-Freisetzung.
  Verwandte Referenzen: PMID:28288128, PMID:30404828
• In seinem multimeren membrangebundenen Zustand wirkt Alpha-Synuklein als molekulares Chaperon: Es unterstützt die Faltung von SNARE-Proteinen an der präsynaptischen Plasmamembran in Verbindung mit Cystein-String-Protein-Alpha/DNAJC5 und erhält die SNARE-Komplex-Assemblierung während des Alterns aufrecht.
  Verwandte Referenzen: PMID:20798282
• Es moduliert die Dopamin-Neurotransmission durch Assoziation mit dem Dopamintransporter (DAT1) und beeinflusst dadurch dessen Aktivität.
  Verwandte Referenzen: PMID:26442590
• Subzellulär lokalisiert sich Alpha-Synuklein im Zytoplasma, an der Membran, im Zellkern, an der Synapse und wird sezerniert; es kommt auch in Zellfortsätzen einschließlich Axonen vor.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, Phosphorylierung und Ubiquitinierung; das Protein bindet Metallionen wie Kupfer.
• Alpha-Synuklein ist ein Hauptbestandteil von Amyloid-Plaques bei der Alzheimer-Krankheit, und genetische Varianten sind mit Parkinson-Krankheit und Parkinsonismus verbunden.
• Der Antikörper erkennt auch Beta-Synuklein (SNCB), ein homologes Protein, das Sequenzähnlichkeit mit Alpha-Synuklein aufweist und oft in neuronalem Gewebe koexprimiert wird.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Beachten Sie für Western Blot, dass das beobachtete Molekulargewicht (~18 kDa) aufgrund posttranslationaler Modifikationen höher als das vorhergesagte 14,4 kDa sein kann; validieren Sie mit geeigneten Positivkontrollen (z. B. Gehirnlysate).
• Bei der Immunfluoreszenz (IF-P) ist typischerweise eine Permeabilisierung erforderlich; optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen für den spezifischen Zell- oder Gewebetyp.
• Für ELISA kann der Antikörper als Capture- oder Nachweisreagenz verwendet werden; eine Titrierung und Paarung mit einem geeigneten Nachweisantikörper wird empfohlen.
• Kreuzreaktivität mit Maus- und Ratten-Synuklein wurde bestätigt; überprüfen Sie jedoch die Leistung in Ihrem experimentellen System mit geeigneten Spezieskontrollen.

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