Anti-ALOX5 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, IHC-P, ELISA - P09917

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ALOX5-Funktion und -Lokalisierung

• ALOX5 kodiert die mehrfach ungesättigte Fettsäure-5-Lipoxygenase (auch bekannt als Arachidonat-5-Lipoxygenase, 5-LO, 5-Lipoxygenase), ein Schlüsselenzym bei der Biosynthese von Leukotrienen, potenten Entzündungsmediatoren, durch Oxygenierung von Arachidonsäure. Verwandte Referenzen: PMID:19022417, PMID:21233389, PMID:22516296
• Sie konvertiert Arachidonat zu 5-Hydroperoxyeicosatetraenoat (5-HPETE) und dann zu Leukotrien A4 (LTA4) und kann auch 8-HPETE und 12-HPETE produzieren. Verwandte Referenzen: PMID:23246375
• ALOX5 zeigt Lipoxin-Synthase-Aktivität, konvertiert (15S)-HETE in ein konjugiertes Tetraen und metabolisiert andere mehrfach ungesättigte Fettsäuren, um spezialisierte pro-resolvierende Mediatoren (SPMs) wie Lipoxine und Resolvine zu bilden, was zu entzündungshemmenden Reaktionen beiträgt. Verwandte Referenzen: PMID:17114001, PMID:21206090, PMID:31664810
• Kann auch an der Migration von dendritischen Zellen, der Wundheilung, der Monozytenadhäsion und der adaptiven humoralen Immunität teilnehmen; interagiert direkt mit CD40 über PIK3R1, um ROS in B-Zellen zu produzieren. Verwandte Referenzen: PMID:21200133
• Sie spielt eine Rolle bei der Glukosehomöostase, der Regulation der Insulinsekretion und der durch Palmitinsäure induzierten Insulinresistenz über AMPK und beeinflusst die Knochenmineralisierung sowie die Fettzelldifferenzierung.
• Subzellulär befindet sich ALOX5 im Zytoplasma, der Kernmatrix und Membran, der perinukleären Region, dem Zytosol, der Kernhülle und dem Intermembranraum.
• Es ist ein kalzium- und eisenbindendes Enzym, klassifiziert als Dioxygenase und Hydrolase, mit alternatives Spleißen und Phosphorylierungsmodifikationen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (aa 1–200) von menschlichem ALOX5; der Antikörper kann die Volllänge und möglicherweise N-terminale Fragmente erkennen. Validieren Sie die Spezifität in Ihrem Probensystem.
• Die vorhergesagte Bandengröße beträgt ~78 kDa im Western Blot; erwägen Sie die Verwendung geeigneter Molekulargewichtsmarker und Ladekontrollen. Optimieren Sie Lysepuffer und Proteaseinhibitoren für Membran- und Kernfraktionen.
• Für die Immunhistochemie (IHC‑P) testen Sie Antigen-Retrieval-Methoden (Citrat- oder EDTA-Puffer) und die Antikörpertitration. Fügen Sie relevante positive und negative Gewebekontrollen hinzu.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) kann eine Permeabilisierung mit Triton X‑100 erforderlich sein, um auf nukleäre und zytoplasmatische Bestände zuzugreifen.
• Da es sich um einen polyklonalen Antikörper handelt, sollte die Chargen-zu-Chargen-Konsistenz für kritische quantitative Assays überprüft werden. Erwägen Sie eine Peptidblockierung oder einen siRNA-Knockdown, um die Spezifität zu bestätigen.

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