Anti-ALOX15 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P16050

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ALOX15-Funktion und -Lokalisierung

• ALOX15 ist eine Nicht-Häm-Eisen-haltige Dioxygenase, die stereo-spezifisch freie und veresterte mehrfach ungesättigte Fettsäuren peroxidiert, Arachidonat zu 12-HPETE und 15-HPETE sowie Linoleat zu 13-HPODE umwandelt (PubMed:17052953, PubMed:1944593, PubMed:24282679, PubMed:8334154). Verwandte Referenzen: PMID:17052953 PMID:1944593 PMID:24282679 PMID:8334154
• Sie erzeugt spezialisierte pro-resolvierende Mediatoren wie Resolvin D5 und diHPDHA aus DHA, reguliert Immunantworten aktiv herunter und zeigt Anti-Aggregations-Eigenschaften mit Thrombozyten (PubMed:32404334). Verwandte Referenzen: PMID:32404334
• Das Enzym wandelt Epoxy-Fettsäuren in Hydroperoxy-Epoxide und dann in monozyklische Endoperoxide um, was zu einem eigenen Lipidmediatorweg beiträgt (PubMed:25293588). Verwandte Referenzen: PMID:25293588
• ALOX15 ist an der zellulären Reaktion auf IL-13 beteiligt und verbindet es mit ER-Stress und Entzündung in Adipozyten, Pankreasinseln und Leber (PubMed:21831839). Verwandte Referenzen: PMID:21831839
• Sie spielt eine kritische Rolle bei der Selbttoleranz durch Peroxidierung von Membran-Phosphatidylethanolamin, erleichtert die Clearance apoptotischer Zellen und verhindert Autoimmunität; reguliert außerdem die Aktin-Polymerisation und erzeugt PPAR-gamma-Liganden (By similarity).
• In der Hornhaut fördert sie die Heilung von Epithelwunden durch die Produktion von Lipoxin A4 und Neuroprotectin D1, was ihre entzündungshemmende und neuroprotektive Rolle unterstreicht (By similarity).
• Sie lokalisiert im Zytoplasma, an der Zellmembran und in Lipidtröpfchen, was mit ihren Rollen im Lipidstoffwechsel und der Signalübertragung übereinstimmt.
• Exprimiert in Monozyten, Eosinophilen und Atemwegsepithelzellen, was ihre Beteiligung an angeborenen Immun- und Entzündungsreaktionen hervorhebt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (aa 1–230) zielt auf die N-terminale Domäne ab, was die Erkennung sowohl der vollständigen als auch potenziell verkürzter Isoformen erleichtern kann; bestätigen Sie die Bandengröße (erwartet ~75 kDa) im WB unter Verwendung geeigneter Positivkontrollen (z. B. humane Leukozyten- oder Eosinophilenlysate).
• Für IHC-P und IF/ICC validieren Sie die Antikörperbindung in Gewebeschnitten oder Zellen, von denen bekannt ist, dass sie ALOX15 exprimieren, wie Atemwegsepithel oder entzündliche Infiltrate; schließen Sie geeignete Fixierungs- und Antigen-Retrieval-Schritte ein.
• Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist berichtet; ziehen Sie speziesspezifische Validierung in Betracht, wenn Sie diese Modelle verwenden, da die Sequenzerhaltung in der Immunogenregion die Reaktivität beeinflussen kann.
• Optimieren Sie in ELISA und anderen quantitativen Assays die Antikörperverdünnung und verwenden Sie rekombinante Proteinstandards, um Sensitivität und Spezifität zu bewerten.

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