Monoklonaler Anti-ALOX15-Antikörper für WB, IHC-P, ELISA – P16050

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ALOX15

• ALOX15 (12/15-Lipoxygenase) ist eine Dioxygenase mit Nicht-Häm-Eisen, die die stereospezifische Peroxidation freier und veresterter mehrfach ungesättigter Fettsäuren katalysiert und bioaktive Lipidmediatoren wie 12-HPETE und 15-HPETE aus Arachidonat erzeugt. Zugehörige Referenzen: PMID:17052953 PMID:1944593 PMID:24282679
• Außerdem peroxidiert es Linoleat zu 13-Hydroperoxyoctadecadiensäure (13-HPODE) und wandelt Epoxyfettsäuren über Hydroperoxy-Epoxid-Zwischenprodukte in monocyclische Endoperoxide um. Zugehörige Referenzen: PMID:8334154 PMID:25293588
• Es ist an der Synthese spezialisierter proresolvierender Mediatoren (SPMs) wie Resolvin D5 aus DHA beteiligt, die Immunreaktionen aktiv herunterregulieren und die Thrombozytenaggregation hemmen. Zugehörige Referenzen: PMID:32404334
• Es spielt eine Rolle bei der Immunselbsttoleranz, indem es Membran-Phosphatidylethanolamin peroxidiert, um die Beseitigung apoptotischer Zellen zu signalisieren, und trägt durch die Produktion von Lipoxin A4 und Neuroprotektin D1 zur Heilung epithelialer Wunden in der Hornhaut bei.
• Es ist an der zellulären Reaktion auf Interleukin-13 (IL-13) beteiligt und verbindet die Lipoxygenaseaktivität mit der Zytokinsignalisierung. Zugehörige Referenzen: PMID:21831839
• Die subzelluläre Lokalisation umfasst das Zytosol, die Zellmembran und Lipidtröpfchen, was seine dynamische Rolle im Lipidstoffwechsel und in der Signalübertragung widerspiegelt.
• Es wird in Monozyten, Eosinophilen und Atemwegsepithelzellen nachgewiesen, was mit seiner Beteiligung an der angeborenen Immunität und an Entzündungen der Atemwege übereinstimmt.
• Aufgrund alternativen Spleißens existieren mehrere Isoformen; die katalytische Aktivität erfordert die Bindung von Nicht-Häm-Eisen und Calcium.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Für den Western Blot sollten reduzierende Bedingungen verwendet werden; erwarten Sie eine Bande bei etwa 75 kDa. Validieren Sie die Expression in relevanten humanen Zelllinien (z. B. THP-1-Monozyten, A549-Atemwegsepithelzellen) oder in Geweben, die ALOX15 exprimieren.
• Für die Immunhistochemie (Paraffin) sollten Sie eine Antigenrückgewinnung in Betracht ziehen und geeignete Positivkontrollen verwenden (z. B. Schnitte aus entzündetem Lungengewebe oder atherosklerotischen Läsionen mit Makrophagen).
• Bei ELISA-Anwendungen sollte der Antikörper mit einem passenden Detektionsantikörper kombiniert werden; verwenden Sie rekombinantes ALOX15-Protein als Standard und geeignete Kontrollen für die Kreuzreaktivität mit Maus- und Rattenproben.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte sollte die Spezifität in jeder Spezies vor quantitativen Assays überprüft werden; führen Sie bei Bedarf ein Sequenzalignment durch.

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