Anti-ALK Kaninchen-polklonaler Antikörper für WB und ELISA – Q9UM73

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ALK

• ALK (Anaplastische Lymphomkinase) ist eine Rezeptor-Tyrosinkinase, die für die neuronale Entwicklung unerlässlich ist und vorübergehend in spezifischen Regionen des zentralen und peripheren Nervensystems exprimiert wird (PubMed:11121404, PubMed:11387242, PubMed:16317043). Zugehörige Referenzen: PMID:11121404 PMID:11387242 PMID:16317043
• In hypothalamischen Neuronen wirkt ALK als zentrales Schlankheitsprotein, das den Energieverbrauch reguliert, indem es die Lipolyse im weißen Fettgewebe und den sympathischen Tonus negativ steuert, um die Energiehomöostase fein einzustellen.
• Die Bindung des Liganden ALKAL2 induziert die Aktivierung der ALK-Tyrosinkinase und die Signalübertragung über den MAPK-Signalweg (PubMed:30061385, PubMed:33411331, PubMed:34646012, PubMed:34819673). ALKAL1 ist kein wirksamer physiologischer Ligand (PubMed:34646012). Zugehörige Referenzen: PMID:30061385 PMID:33411331 PMID:34646012 PMID:34819673
• Aktiviertes ALK phosphoryliert Substrate wie CBL, FRS2, IRS1, SHC1 und die MAP-Kinasen ERK1/2 und treibt die NF-κB-Aktivierung über IRS1 und AKT an, was das Zellüberleben und die Zellproliferation fördert (PubMed:15226403, PubMed:16878150). Zugehörige Referenzen: PMID:15226403 PMID:16878150
• Die ALK-Signalübertragung kann auch durch Pleiotrophin (PTN) und Midkine (MDK) moduliert werden, was über die MAPK- und PI3K-Signalwege zu anti-apoptotischen und proliferativen Reaktionen führt (PubMed:11278720, PubMed:11809760, PubMed:12107166, PubMed:12122009). Zugehörige Referenzen: PMID:11278720 PMID:11809760 PMID:12107166 PMID:12122009
• ALK lokalisiert sich an der Zellmembran und wird hauptsächlich im Gehirn, ZNS, Dünndarm und Hoden exprimiert, nicht aber in normalen lymphoiden Zellen.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen (AS 1093–1411) entspricht der intrazellulären Kinasedomäne und gewährleistet den Nachweis des intrazellulären Anteils von ALK.
• Für das Western Blotting empfehlen sich ALK-positive Zelllinien (z. B. Neuroblastom) als Positivkontrolle; das vorausgesagte Molekulargewicht beträgt ~176 kDa, aber posttranslationale Modifikationen können zu Bandenverschiebungen führen.
• In ELISA-Anwendungen kann der Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; optimale Beschichtungsbedingungen und Konzentrationen sollten in Ihrem Assaysystem validiert werden.
• Es wird empfohlen, die optimale Arbeitsverdünnung und Bedingungen für jede spezifische Anwendung empirisch zu bestimmen.

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