Anti-ALK polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - Q9UM73

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ALK-Funktion und -Lokalisierung

• ALK (Anaplastische Lymphomkinase, auch bekannt als CD246 oder ALK1) ist ein neuronaler Rezeptor-Tyrosinkinase, die im Wesentlichen und vorübergehend in spezifischen Regionen des zentralen und peripheren Nervensystems exprimiert wird, wo sie eine entscheidende Rolle bei der Entstehung und Differenzierung des Nervensystems spielt.
  Verwandte Referenzen: PMID:11121404, PMID:11387242, PMID:16317043
• ALK wirkt als ein Schlüsselprotein für Dünnheit: In hypothalamischen Neuronen kontrolliert es den Energieverbrauch durch negative Regulation der Lipolyse im weißen Fettgewebe und des sympathischen Tonus, um die Energiehomöostase feinabzustimmen (Nach Ähnlichkeit).
• Bei Ligandenbindung (insbesondere ALKAL2) dimerisiert ALK und unterliegt einer Autophosphorylierung in seiner intrazellulären Kinasedomäne, was die nachgelagerte Aktivierung der Mitogen-aktivierten Proteinkinase (MAPK)-Signalkaskade und anderer Signalwege auslöst.
  Verwandte Referenzen: PMID:30061385, PMID:33411331, PMID:34646012, PMID:34819673
• ALK rekrutiert und phosphoryliert die Adapterproteine IRS1, SHC1, FRS2 und CBL, was zur Aktivierung von NF-kappa-B und der AKT-Serin/Threonin-Kinase führt, was das Zellüberleben und die Proliferation fördert.
  Verwandte Referenzen: PMID:15226403, PMID:16878150, PMID:12122009
• ALK lokalisiert an der Zellmembran (UniProt-Annotation) und wird im Gehirn, Zentralnervensystem, Dünndarm und Hoden exprimiert, jedoch nicht in normalen lymphoiden Zellen.
• ALK ist als Proto-Onkogen klassifiziert und mit chromosomalen Umordnungen bei Krebs verbunden. Es ist ein Glykoprotein mit einer einzelnen Transmembranhelix und einer intrazellulären Tyrosinkinasedomäne.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Resten 1521–1620 nahe dem C-Terminus von menschlichem ALK (NP_004295.2). Für Western Blotting wird eine Bande von ca. 176 kDa erwartet; verwenden Sie geeignete Molekulargewichtsmarker und validieren Sie mit einer bekannten ALK-positiven Zelllinie oder Gewebelysat.
• Für die Immunfluoreszenz (IF/ICC) optimieren Sie die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um membranlokalisiertes ALK zu detektieren; erwägen Sie die Verwendung von Zelllinien mit bestätigter ALK-Expression.
• In ELISA-Anwendungen kann die polyklonale Natur eine breite Epitopabdeckung bieten, aber Assay-Bedingungen und Beschichtungsmethoden sollten experimentell bestimmt werden.
• Bei Verwendung von Mausproben bestätigen Sie die Sequenzhomologie der Immunogenregion, da eine Kreuzreaktivität deklariert ist, aber die Antikörperleistung variieren kann.
• Wie bei jedem polyklonalen Antikörper können Chargenunterschiede auftreten; die Einbeziehung geeigneter positiver und negativer Kontrollen wird für jedes Experiment empfohlen.

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