Anti-ALG1 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9BT22

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Chitobiosyldiphosphodolichol beta-Mannosyltransferase

• Chitobiosyldiphosphodolichol beta-Mannosyltransferase (ALG1), auch als Asparagin‑verknüpftes Glykosylierungsprotein 1 Homolog oder Mannosyltransferase-1 (MT-1) bezeichnet, ist ein menschliches Enzym, das durch das ALG1-Gen (Aliase HMAT1, HMT1) kodiert wird. Es spielt eine zentrale Rolle in den frühen Schritten der Protein‑N‑Glykosylierung.
• ALG1 fungiert als Glykosyltransferase im Dolichol-verknüpften Oligosaccharid (DLO)-Biosyntheseweg, der den lipidverknüpften Glykan-Vorläufer für die Asparagin (N)‑Glykosylierung assembliert. Dieser Weg beginnt auf der cytosolischen Oberfläche der endoplasmatischen Retikulum (ER)-Membran und wird im ER-Lumen abgeschlossen.
• Spezifisch katalysiert ALG1 die Übertragung des ersten Mannose-Rests von GDP‑Mannose auf das GlcNAc₂‑PP‑Dolichol-Intermediat auf der cytoplasmatischen Seite des ER, was den Man₁GlcNAc₂‑PP‑Dolichol-Kern-Oligosaccharid ergibt. Dieser Schritt ist essentiell, bevor nachfolgende Mannose-Additionen durch ALG2 und andere nachgeschaltete Enzyme erfolgen.
• Das Protein lokalisiert zur endoplasmatischen Retikulum-Membran, was mit seiner Rolle in der frühen cytosolischen Phase der DLO-Assemblierung übereinstimmt.
• ALG1 ist ein Multi‑Pass-Membranprotein mit einem Signalanker und mehreren Transmembran-Helices. Es gehört zur Glykosyltransferase-Familie und unterliegt Phosphorylierung (UniProt-Keywords: Endoplasmatisches Retikulum, Glykosyltransferase, Membran, Signalanker, Transmembran, Transmembranhelix, Phosphoprotein).
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Isoformen, und Mutationen in ALG1 sind mit angeborenen Glykosylierungsstörungen (CDG1K) assoziiert, was seine entscheidende Funktion in der Glykobiologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem rekombinanten Fragment, das die Reste 215‑464 von humanem ALG1 umfasst, was einen wesentlichen Teil der cytosolischen Domäne des Enzyms abdeckt. Diese Region ist bei Human, Maus und Ratte konserviert, was die Kreuzreaktivität des Antikörpers mit diesen Spezies unterstützt.
• Für Western Blot (WB) wird erwartet, dass endogenes ALG1 bei ungefähr 53 kDa wandert. Der Antikörper kann aufgrund von Glykosylierungsvarianten oder Spaltprodukten zusätzliche Banden detektieren; eine Validierung im relevanten Probensystem wird empfohlen.
• Dieser polyklonale Antikörper ist für ELISA-Anwendungen geeignet. Erwägen Sie, ihn als Capture- oder Detektionsreagenz nach Optimierung mit Ihrem spezifischen Assay-Format und Antigen-Quelle zu verwenden.
• Als polyklonales Reagenz sollte die Charge-zu-Charge-Konsistenz für quantitative Arbeiten überprüft werden. Schließen Sie stets geeignete positive und negative Kontrollen ein (z.B. Zelllinien mit bekannter ALG1-Expression oder Knockout-Lysate).

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