Anti-ALDH7A1 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P49419

Wichtige Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von ALDH7A1

• ALDH7A1 (Antiquitin-1) ist eine wichtige Aldehyd-Dehydrogenase, die Zellen vor oxidativem Stress schützt, indem sie durch Lipidperoxidation entstandene Aldehyde wie 4-Hydroxynonenal und Malonaldehyd metabolisiert. Zugehörige Referenzen: PMID:16491085 PMID:20207735 PMID:20554659 PMID:21338592
• Es spielt eine entscheidende Rolle beim Lysin-Katabolismus im Gehirn, indem es L-Aminoadipat-Semialdehyd in L-2-Aminoadipat umwandelt.
• ALDH7A1 fungiert als Schlüsselhemmer der Ferroptose, indem es membranständiges NADH erzeugt und reaktive Aldehyde reduziert; es wird bei Ferroptose-Stress zur Plasmamembran rekrutiert und durch AMPK phosphoryliert, um die AIFM2/FSP1-Aktivität zu unterstützen. Zugehörige Referenzen: PMID:40233740
• Es reguliert zudem die zelluläre Energiehomöostase, indem es den COPI-vermittelten intrazellulären Transport unter Energiestressbedingungen wie Hunger und Hypoxie hemmt. Zugehörige Referenzen: PMID:31492851
• Das Protein lokalisiert sich in verschiedenen subzellulären Kompartimenten, einschließlich Mitochondrien, Zytosol, Zellmembran, Golgi-Apparat-Membran und Zellkern.
• ALDH7A1 ist weit verbreitet, mit hohen Konzentrationen in Hepatomzellen, fötaler Cochlea, Eierstock, Auge, Herz, Nebenniere, Leber und Niere; niedrigere Konzentrationen finden sich in adulten Leukozyten sowie fötalem Gehirn, Thymus, Milz, Skelettmuskulatur, Lunge und Zunge.
• Das Protein unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung und wird mit Krankheitsvarianten in Verbindung gebracht, die mit Epilepsie assoziiert sind.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 430-539, einer C-terminalen Region des humanen ALDH7A1. Diese Region ist relativ konserviert, sodass der Antikörper möglicherweise mehrere Spleißvarianten oder Isoformen speziesübergreifend erkennt.
• Für Western Blotting (WB) liegt das vorhergesagte Molekulargewicht bei etwa 58 kDa; validieren Sie dies in Ihrem Probensystem und ziehen Sie geeignete Blockierungs- und Detektionsprotokolle in Betracht.
• Für die Immunhistochemie an Paraffinschnitten (IHC-P) und Immunfluoreszenz/Immuncytochemie (IF/ICC) kann eine Antigen-Demaskierung (Antigen Retrieval) erforderlich sein. Optimieren Sie die Antikörperverdünnung für jeden Gewebe- bzw. Zelltyp.
• Aufgrund der Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte eignet sich dieser Antikörper für Vergleichsstudien in Nagetiermodellen.
• ELISA-Anwendungen erfordern möglicherweise ein passendes Antikörperpaar für Sandwich-Assays; testen Sie die Linearität und Sensitivität mit rekombinanten Proteinstandards.

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