Anti-ALDH6A1 polyklonaler Antikörper für IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q02252

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ALDH6A1-Funktion und Lokalisierung

• Das ALDH6A1-Gen kodiert für die Methylmalonat-Semialdehyd/Malonat-Semialdehyd-Dehydrogenase [acylierend], ein mitochondriales Enzym, das für den Katabolismus von Valin, Thymin und Beta-Alanin entscheidend ist.
• Das Enzym katalysiert die NAD-abhängige oxidative Decarboxylierung von Malonat- und Methylmalonat-Semialdehyden zu Acetyl-CoA und Propionyl-CoA und verbindet so den Abbau von Aminosäuren und Nukleotiden mit dem zentralen Stoffwechsel.
• Alternatives Spleißen von ALDH6A1 erzeugt mehrere Transkriptvarianten, obwohl die funktionelle Bedeutung jeder Isoform noch vollständig aufgeklärt werden muss.
• Das Protein ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert und besitzt ein N-terminales Transitpeptid, das seinen Import und seine Verarbeitung im Organell steuert.
• Posttranslationale Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung wurden identifiziert, was auf potenzielle regulatorische Mechanismen der Enzymaktivität hindeutet; Mutationen in ALDH6A1 sind in UniProt als Krankheitsvarianten verzeichnet.
• Das Enzym gehört zur Familie der Aldehyd-Dehydrogenasen und enthält konservierte katalytische Reste, die typisch für NAD-abhängige Oxidoreduktasen sind; seine 3D-Struktur ist aufgeklärt.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 326–535 von humanem ALDH6A1, einer Region, die wahrscheinlich oberflächenexponierte Epitope enthält; die Antikörperspezifität sollte in der relevanten Spezies und Probenart validiert werden.
• Für IHC-P sollten Antigen-Retrieval-Protokolle berücksichtigt und geeignete positive (z.B. Leber, Niere) und negative Kontrollen eingeschlossen werden, um mitochondriale Färbemuster zu bestätigen.
• Bei IF/ICC kann eine Co-Färbung mit einem mitochondrialen Marker helfen, die Lokalisierung zu überprüfen; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen müssen möglicherweise optimiert werden.
• Für ELISA-Anwendungen kann dieser Antikörper zur Bindung oder Detektion genutzt werden; für die Entwicklung eines Sandwich-ELISA wird die Paarung mit einem validierten, passenden Antikörperpaar empfohlen.

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