Anti-ALDH4A1 Kaninchen-poliklonaler Antikörper für WB, ELISA - P30038

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ALDH4A1

• ALDH4A1 (Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase) ist ein Enzym der mitochondrialen Matrix, das die irreversible Umwandlung von Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat (P5C) zu Glutamat katalysiert – ein entscheidender Schritt, der den Harnstoff- und den Tricarbonsäurezyklus verbindet.
• Das bevorzugte Substrat ist Glutamgamma-Semialdehyd, aber es wirkt auch auf Succin-, Glutar- und Adipinsemialdehyde.
• Dieses Enzym funktioniert im Prolin- und Ornithinmetabolismus und spielt eine Schlüsselrolle im Aminosäurekatabolismus und der zellulären Energieproduktion.
• ALDH4A1 wird stark in der Leber exprimiert, mit mäßiger bis geringerer Expression in Skelettmuskel, Niere, Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge und Bauchspeicheldrüse.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung und Phosphorylierung, die die Enzymaktivität regulieren können; alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
• Mutationen in ALDH4A1 sind mit Hyperprolinämie Typ II verbunden, einer Erkrankung des Prolinmetabolismus (Krankheitsvariante).
• Schlüsselwörter: 3D-Struktur, Acetylierung, alternatives Spleißen, direkte Proteinsequenzierung, Krankheitsvariante, Mitochondrium, NAD, Oxidoreduktase, Phosphoprotein, Prolinmetabolismus, Proteomik-Identifizierung, Referenzproteom, Transitpeptid.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen deckt eine Region in der C-terminalen Hälfte des Proteins (AS 354-563) ab; berücksichtigen Sie diese Epitopposition bei Anwendungen, die native oder denaturierte Proteinerkennung erfordern.
• Für das Western Blotting erwarten Sie eine Bande bei etwa 62 kDa; fügen Sie geeignete Positivkontrollen (z. B. Leber- oder Nierenlysat) hinzu und validieren Sie in Ihrem Probensystem.
• Beim ELISA optimieren Sie die Beschichtungs- und Nachweisantikörperkonzentrationen; die poliklonale Eigenschaft kann hohe Sensitivität bieten, erfordert aber sorgfältige Titration.
• Kreuzreaktivität mit Maus ist nachgewiesen; bei Verwendung von Mausmodellen bestätigen Sie die Spezifität mit Knockout-Geweben oder siRNA-Knockdown.
• Als poliklonaler Antikörper kann die Chargenkonsistenz variieren; wir empfehlen routinemäßige Qualitätskontrollen in Ihrem Assay.

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