Anti-ALDH4A1 polyklonaler Antikörper für WB, IF/ICC, ELISA - P30038

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ALDH4A1-Funktion und -Lokalisierung

• ALDH4A1, auch bekannt als Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat-Dehydrogenase (P5CDh) oder Aldehyddehydrogenase-Familie 4 Mitglied A1, ist ein mitochondriales Enzym.
• Es katalysiert die irreversible Umwandlung von Delta-1-Pyrrolin-5-Carboxylat (P5C) zu Glutamat und verknüpft so den Prolin- und Ornithin-Abbau mit dem Harnstoffzyklus und dem Tricarbonsäurezyklus.
• Das Enzym zeigt eine Substratpräferenz für Glutamat-gamma-Semialdehyd, kann aber auch Bernsteinsäure-, Glutarsäure- und Adipinsäure-Semialdehyde oxidieren.
• ALDH4A1 ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, wo es im Prolinstoffwechsel fungiert.
• Es wird stark in der Leber exprimiert, mit moderaten Mengen in Skelettmuskel, Niere, Herz, Gehirn, Plazenta, Lunge und Bauchspeicheldrüse.
• Das Protein enthält ein N-terminales mitochondriales Transitpeptid und unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Phosphorylierung.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten.
• Mutationen in ALDH4A1 sind mit Hyperprolinämie Typ II, einer angeborenen Stoffwechselstörung, assoziiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 354–563 von humanem ALDH4A1, eine C-terminale Region, die eine spezifische Detektion ermöglichen kann; validieren Sie in der relevanten Spezies und Probenart.
• Für Western Blotting (WB) kann ein Band beobachtet werden, das dem vorhergesagten Molekulargewicht von etwa 62 kDa entspricht; ziehen Sie die Verwendung einer geeigneten Ladekontrolle in Betracht und optimieren Sie die Antikörperverdünnung.
• Angesichts der hohen Expression in der Leber können Gewebelysate aus menschlicher, Mäuse- oder Rattenleber als positive Kontrollen dienen.
• Für Immunfluoreszenz/Immunzytochemie (IF/ICC) können mitochondriale Färbemuster die Ziel-Lokalisierung bestätigen; Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen sollten getestet werden.
• Für ELISA-Anwendungen führen Sie eine Standardoptimierung der Beschichtungsantigene und Nachweiskonditionen durch.
• Kreuzreaktivität mit Human, Maus und Ratte wird berichtet; wenn Sie andere Spezies verwenden, überprüfen Sie die Sequenzhomologie vor dem Testen.

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