Anti-ALDH2-Polyklonalantikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P05091

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ALDH2-Funktion und Lokalisierung

• ALDH2 (Aldehyddehydrogenase, mitochondrial) ist auch bekannt als ALDH-Klasse 2, ALDH-E2 und ALDHI und wird durch das ALDH2-Gen kodiert.
• Das Enzym ist in der mitochondrialen Matrix lokalisiert, wo es als wichtige Oxidoreduktase mit NAD als Cofaktor fungiert.
• Seine Hauptaufgabe ist die Entgiftung von zellulärem Formaldehyd, einem zytotoxischen und karzinogenen Metaboliten, der DNA-Schäden verursachen kann.
• ALDH2 unterliegt posttranslationalen Modifikationen wie Acetylierung und Ubiquitylierung, die seine Aktivität und Stabilität regulieren können.
• Alternatives Spleißen erzeugt mehrere Transkriptvarianten, und genetische Mutationen in ALDH2 sind mit Krankheitsvarianten im Zusammenhang mit Alkoholstoffwechselstörungen, Kleinwuchs und geistiger Behinderung verbunden.
• Das Protein hat ein berechnetes Molekulargewicht von etwa 56 kDa und wurde durch direkte Proteinsequenzierung und Massenspektrometrie-basierte Proteomik identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 321-480 von humanem ALDH2, eine Region, die wahrscheinlich Antikörper generiert, die sowohl natives als auch denaturiertes Protein in mehreren Anwendungen erkennen.
• Für Western Blot (WB): Die vorhergesagte Bandengröße beträgt etwa 56 kDa; erwägen Sie die Verwendung eines reduzierenden Ladepuffers und validieren Sie in humanen, murinen oder Rattengewebe-Lysaten, von denen bekannt ist, dass sie ALDH2 exprimieren (z. B. Leber, Niere).
• Bei Immunhistochemie (IHC-P) und Immunfluoreszenz (IF/ICC): Optimieren Sie die Antigen-Demaskierung und Antikörperverdünnung; positive Kontrollen können humane Leber- oder Nierenschnitte umfassen.
• ELISA: Dieser Antikörper kann als Capture- oder Detektionsreagenz verwendet werden; validieren Sie die Spezifität mit rekombinantem ALDH2-Protein oder bekannten positiven Proben.
• Als polyklonaler Antikörper sollte die Chargen-zu-Charge-Konsistenz überprüft werden, wenn er in quantitativen Assays oder für die IVD-Kit-Entwicklung eingesetzt wird.

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