Anti-ALDH1A3 polyklonaler Antikörper für WB und ELISA - P47895

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ALDH1A3-Funktion und Lokalisierung

• ALDH1A3, auch bekannt als Retinaldehyd-Dehydrogenase 3, ALDH6 oder RALDH3, ist ein Mitglied der Aldehyd-Dehydrogenase-Familie und katalysiert überwiegend die NAD-abhängige Oxidation von all-trans-Retinal zu Retinsäure mit hoher Spezifität; es zeigt in vitro auch eine geringere Affinität gegenüber Acetaldehyd (PubMed:27759097). Verwandte Referenzen: PMID:27759097
• Diese enzymatische Aktivität ist für die Retinsäure-Biosynthese in embryonalen Augen- und Nasenregionen essentiell, wo Retinsäure als kritischer Morphogen wirkt, der die Augen- und Nasenentwicklung reguliert.
• ALDH1A3 ist im Zytoplasma lokalisiert, was mit seiner Rolle im intrazellulären Retinoid-Stoffwechsel übereinstimmt.
• Das Protein wird in vielen Geweben auf niedrigem Niveau exprimiert, wobei eine relativ höhere Expression in Speicheldrüse, Magen und Niere beobachtet wird.
• Mutationen im ALDH1A3-Gen sind mit Mikrophthalmie (kleines Augenphänotyp) assoziiert, was seine Bedeutung für die Organogenese des Auges unterstreicht.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Acetylierung, und das Protein wurde durch direkte Proteinsequenzierung und Röntgenkristallographie charakterisiert (3D-Struktur verfügbar).

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Aminosäuren 1–140), was Spezifität für ALDH1A3 gegenüber eng verwandten ALDH1A-Familienmitgliedern verleihen kann; Kreuzreaktivität sollte jedoch im relevanten Assaysystem evaluiert werden.
• Für den Western Blot beträgt das vorhergesagte Molekulargewicht etwa 56 kDa; positive Kontrollen wie Lysate aus humaner Speicheldrüse, Magen oder Niere werden empfohlen, und Ladekontrollen sollten zur Bestätigung einer gleichen Beladung eingeschlossen werden.
• Bei ELISA-Anwendungen sollte die Verwendung von rekombinantem ALDH1A3-Protein zum Coaten und Kalibrieren des Assays in Betracht gezogen werden; polyklonale Antikörper können Chargen-zu-Chargen-Schwankungen aufweisen, daher wird die Validierung jeder neuen Charge empfohlen.

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