Anti-ALDH1A2 polyklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O94788

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: ALDH1A2-Funktion und Lokalisierung

• ALDH1A2 kodiert für die Retinaldehydrogenase 2 (RALDH2), ein Schlüsselenzym, das in NAD-abhängiger Reaktion all-trans-Retinal und all-trans-13,14-Dihydroretinal zu den entsprechenden Retinsäuren oxidiert. Diese sind kritische Signalmoleküle für die transkriptionelle Regulation (PMID:29240402, PMID:33565183). Verwandte Referenzen: PMID:29240402 PMID:33565183
• Die durch ALDH1A2 initiierte Retinoat-Signalgebung ist essenziell für die transkriptionelle Kontrolle zahlreicher Gene und für den Beginn der Meiose in männlichen und weiblichen Keimzellen erforderlich (PMID:33565183). Verwandte Referenzen: PMID:33565183
• ALDH1A2 kann Oktanal und Dekanal metabolisieren, zeigt jedoch sehr geringe Aktivität gegenüber Benzaldehyd, Acetaldehyd oder Propanal und weist überhaupt keine Aktivität mit Citral auf, was auf seine hohe Substratspezifität für Retinoide hinweist.
• Das Protein lokalisiert im Zytoplasma, wo es auf freie und CRBP-gebundene Retinalsubstrate trifft.
• Posttranslationale Modifikationen umfassen Phosphorylierung, und das Gen produziert über alternatives Spleißen mehrere Isoformen.
• Klinisch sind Mutationen in ALDH1A2 mit Krankheitsvarianten assoziiert, was seine Bedeutung für die normale Physiologie und Pathologie unterstreicht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht der N-terminalen Region (Reste 1-180), die voraussichtlich in den Hauptisoformen vorhanden ist; erwägen Sie, den Isoformennachweis in Ihrem spezifischen Modellsystem zu verifizieren.
• Für WB: Erwartetes Band bei etwa 57 kDa; zusätzliche Bänder können aufgrund von alternativem Spleißen oder posttranslationaler Modifikation auftreten – mit geeigneten Kontrollen validieren.
• Die Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte ist angegeben; bestätigen Sie die Reaktivität in Ihrer Zielspeziesspezies mit positiven Kontrolllysaten vor groß angelegten Experimenten.
• Für IHC-P und IF/ICC müssen Antigen-Retrieval- und Permeabilisierungsschritte möglicherweise optimiert werden; schließen Sie geeignete Gewebe- oder Zellkontrollen ein.
• Für ELISA-Anwendungen kann die Kombination mit einem Detektionsantikörper, der ein entferntes Epitop erkennt, vorteilhaft sein; führen Sie Pilot-Assays durch, um die optimalen Arbeitskonzentrationen zu bestimmen.

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