Anti-ALDH1A1-monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA – P00352

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von ALDH1A1

• Die Aldehyddehydrogenase 1A1 (ALDH1A1), auch als Retinaldehyddehydrogenase 1 (RALDH1), ALDH1, ALDC, PUMB1 oder HEL-S-53e bekannt, ist ein zytosolisches Enzym, das zur Aldehyddehydrogenase-Familie gehört.
• Wirkt als Schlüsselenzym in der Biosynthese von Retinsäure, indem es die irreversible Oxidation von Retinaldehyd zu Retinsäure katalysiert, nachgeschaltet zu Retinoldehydrogenasen (PubMed:25413692). Dieser Stoffwechselweg ist entscheidend für die Kontrolle teratogener und zytotoxischer Konzentrationen von Retinol und Retinsäure (PubMed:25413692). Verwandte Referenzen: PMID:25413692
• Oxidiert außerdem Aldehyde aus der Lipidperoxidation, wie (E)-4-Hydroxynon-2-enal (HNE), Malondialdehyd und Hexanal, und verhindert dadurch die Bildung von Proteinaddukten und eine Linsentrübung (PubMed:12941160, PubMed:15623782, PubMed:19296407). Verwandte Referenzen: PMID:12941160, PMID:15623782, PMID:19296407
• Beteiligt sich am Abbauweg von Fruktosaminen durch Oxidation von 3-Desoxyglukoson, einem potenten Glykierungsagenz (PubMed:17175089). Verwandte Referenzen: PMID:17175089
• Zeigt eine Aminobutyraldehyddehydrogenase-Aktivität und trägt möglicherweise zur GABA-Biosynthese im Mittelhirn bei (aufgrund von Ähnlichkeit).
• Lokalisiert sich hauptsächlich im Zytoplasma, im Zytosol und in Zellfortsätzen wie Axonen.
• Auf Proteinebene in Erythrozyten exprimiert.
• Posttranslational durch Acetylierung und Phosphorylierung modifiziert; mit Schlüsselwörtern wie NAD-Bindung, Nukleotidbindung und Oxidoreduktaseaktivität annotiert.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen ist ein synthetisches Peptid innerhalb der Aminosäuren 250–350 des humanen ALDH1A1. Berücksichtigen Sie die Zugänglichkeit des Epitops in der nativen Konformation und führen Sie für IHC-P eine geeignete Antigenfreilegung durch.
• Das vorhergesagte Molekulargewicht beträgt 55 kDa. Validieren Sie die Bande im WB mithilfe geeigneter Lysate positiver Kontrollen, beispielsweise aus menschlicher Leber oder Netzhautgewebe.
• Der Antikörper ist kreuzreaktiv mit Maus und Ratte. Überprüfen Sie bei Bedarf die Reaktivität in Ihrer Zielspezies durch einen Sequenzabgleich der Immunogenregion.
• Optimieren Sie für IF/ICC die Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen, um das Signal der zytoplasmatischen Lokalisation zu erhalten.
• Für ELISA geeignet. Erwägen Sie die Prüfung in einem Sandwich-Format mit einem geeigneten gepaarten Antikörper.

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