Anti-Albumin/ALB monoklonaler Antikörper für WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P02768

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung von Albumin/ALB

• Albumin ist ein sekretiertes Protein von ca. 69 kDa, das durch das ALB-Gen (Gen-ID: 213) kodiert wird, wobei alternativ gespleißte Isoformen zu Varianten mit niedrigerem Molekulargewicht beitragen.
• Seine Hauptaufgabe besteht in der Aufrechterhaltung des kolloidosmotischen Drucks im Blut, und es dient als Träger für zahlreiche endogene und exogene Liganden, einschließlich Wasser, Ionen (Ca²⁺, Na⁺, K⁺), Fettsäuren, Hormone, Bilirubin und Arzneimittel.
• Albumin ist der wichtigste Zinktransporter im Plasma und bindet etwa 80 % des gesamten Plasma-Zinks (PubMed:19021548). Es transportiert auch Kalzium und Magnesium, wobei die Affinitätsreihenfolge Zink > Kalzium > Magnesium beträgt; die gemeinsame Zink-/Kalziumbindungsstelle bei Asp-273 deutet auf eine Wechselwirkung zwischen Zink- und Kalziumtransport hin (Durch Ähnlichkeit). Verwandte Referenzen: PMID:19021548
• Albumin bindet das bakterielle Siderophor Enterobactin, hemmt die Eisenaufnahme von E. coli und begrenzt potenziell das Wachstum von Darmbakterien. Verwandte Referenzen: PMID:6234017
• Es unterliegt umfangreichen posttranslationalen Modifikationen, einschließlich Glykierung, Phosphorylierung, Acetylierung und Disulfidbrückenbildung, die seine Stabilität und Funktion beeinflussen.
• Hauptsächlich in das Plasma sezerniert, ist Albumin eines der am häufigsten vorkommenden Plasmaproteine und dient als wichtiger diagnostischer Marker in der Klinischen Chemie für den Leber- und Ernährungsstatus.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen umfasst die Aminosäuren 25–609 von humanem Albumin (NP_000468.1) und deckt fast das gesamte reife Protein ab. Es kann sowohl vollständiges Albumin (~69 kDa) als auch Isoformen/Fragmente (z. B. ~45–47 kDa) in WB-Anwendungen nachweisen.
• Für WB zeigen reduzierte/denaturierte Plasmaproben oder Leberlysate von Mensch, Maus oder Ratte typischerweise eine Hauptbande um 66–69 kDa; zusätzliche Bänder können durch Glykierung, Abbau oder Isoformexpression auftreten. Validieren Sie dies im entsprechenden Probenystem.
• IHC-P- und IF/ICC-Protokolle profitieren von einer Standardisierung der Antigen-Retrieval- und Blockierungsoptimierung; Erwägen Sie Tests an Formalin-fixierten, Paraffin-eingebetteten Gewebeschnitten oder kultivierten Zellen.
• ELISA-Assays können die Spezifität des Antikörpers für humanes Albumin nutzen, während seine Kreuzreaktivität mit Maus und Ratte die Entwicklung von Multi-Species-Assays ermöglicht.
• Verdühnungsreihen und die Optimierung der Inkubationsbedingungen werden empfohlen, da die Leistung je nach biologischem Kontext und Assay-Format variieren kann.

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