Polyclonal Antibodies
Anti-ALAD Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P13716
Artikelnummer : CM0030711
Preis variiert je nach Spezifikationen und Anpassungen
- Anwendung
- WB, ELISA
- Kreuzreaktivität
- Mensch
- Proteingewicht
- 36kDa
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Kernproduktspezifikationen und Parameter
| Parameter | Wert |
|---|---|
| Produktname | ALAD Kaninchen pAb |
| Bemerkungen/Alias | PBGS; ALADH; ALAD |
| Spezies | Mensch |
| GeneID (Mensch) | 210 |
| GeneID | 210 |
| Immunogen | Rekombinantes Protein|Rekombinantes Fusionsprotein, das eine Sequenz entsprechend den Aminosäuren 1-330 von humanem ALAD (NP_000022.3) enthält. |
| Quelle | Kaninchen |
| Kategorie | Polyclonale Antikörper |
| Anwendung | WB, ELISA |
| Kreuzreaktivität | Mensch |
| SWISS | P13716 |
| Proteinmasse | 36 kDa |
| Versand | Eisbeutel |
Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisierung der Delta-Aminolävulinat-Dehydratase
- Die Delta-Aminolävulinat-Dehydratase (ALAD), auch bekannt als Porphobilinogen-Synthase (PBGS), ist ein Schlüsselenzym im Biosyntheseweg von Häm.
- ALAD katalysiert die Kondensation von zwei Molekülen 5-Aminolevulinat zu Porphobilinogen, einem frühen Schritt bei der Tetrapyrrol-Biosynthese.
- Jede ALAD-Untereinheit enthält zwei unterschiedliche 5-Aminolevulinat-Bindungsstellen, die für die katalytische Aktivität essenziell sind.
- Das Enzym ist ein zytosolisches Protein und hauptsächlich im Zytoplasma lokalisiert.
- ALAD ist ein zinkabhängiges und allosterisches Enzym, dessen Metallbindungseigenschaften für seine Funktion entscheidend sind.
- Posttranslationale Modifikationen umfassen die Phosphorylierung; durch alternatives Spleißen können mehrere Isoformen entstehen.
- Mutationen im ALAD-Gen sind mit Krankheitsvarianten assoziiert, was seine entscheidende Rolle im Porphyrin-Stoffwechsel unterstreicht.
Experimentelle Anleitung und Technische Tipps
- Das Immunogen deckt das Volllängenprotein (AS 1-330) ab, was eine breite Epitopabdeckung bedeutet; führen Sie bei Bedarf eine Epitopkartierung durch.
- Für Western Blot validieren Sie den Antikörper in relevanten Probensystemen mit geeigneten Positiv- und Negativkontrollen und optimieren Sie die Verdünnung empirisch.
- Der Antikörper ist für humane Proben validiert; Kreuzreaktivität mit anderen Spezies ist nicht beschrieben, überprüfen Sie dies daher bei Verwendung bei nicht-menschlichen Spezies.
- Für ELISA-Anwendungen müssen gegebenenfalls Beschichtungsbedingungen, Blockierungspuffer und Nachweissysteme optimiert werden, um optimale Signal-Rausch-Verhältnisse zu erreichen.
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