Anti-AKT3 Kaninchen-Polyklonaler Antikörper für WB, ELISA - Q9Y243

Kernproduktspezifikationen und -parameter

Biologischer Hintergrund: AKT3-Funktion und -Lokalisierung

• AKT3 kodiert die RAC-Gamma-Serin/Threonin-Proteinkinase, auch bekannt als Proteinkinase Akt-3 oder PKB gamma, ein Mitglied der AKT-Kinase-Familie neben AKT1 und AKT2.
• Als Serin/Threonin-Kinase reguliert AKT3 vielfältige zelluläre Prozesse, einschließlich Stoffwechsel, Proliferation, Zellüberleben, Wachstum und Angiogenese, durch Phosphorylierung zahlreicher nachgeschalteter Substrate.
• AKT3 ist besonders wichtig für die Hirnentwicklung und entscheidend für die Lebensfähigkeit maligner Gliomzellen, was seine Rolle in der Neurobiologie und Onkologie unterstreicht.
• Die Kinase ist an der Regulation der MMP13-Expression über IL13 beteiligt und koordiniert die Mitochondrienbiogenese mit den durch Wachstumsfaktoren induzierten Energiebedarfen.
• Eine Herunterregulierung von AKT3 führt zu einer verringerten Phosphorylierung von BAD und fördert dadurch die Kaspase-abhängige Apoptose.
• Subzellulär lokalisiert sich AKT3 im Zellkern, Zytoplasma und in der Membran, was seine vielschichtigen Signalrollen widerspiegelt.
• In adulten Geweben wird AKT3 stark im Gehirn, in der Lunge und in der Niere exprimiert, mit niedrigeren Spiegeln im Herzen, im Hoden und in der Leber; die fetale Expression ist hoch in Herz, Leber und Gehirn, aber in der Niere nicht vorhanden.
• Posttranslationale Modifikationen und regulatorische Merkmale umfassen Phosphorylierung, Acetylierung, Ubiquitinierung und Disulfidbrückenbildung, was der strengen Kontrolle in Signalkaskaden entspricht.

Experimentelle Anleitung und technische Tipps

• Das Immunogen entspricht einem Bereich (aa 90–190) innerhalb des N-terminalen Teils von humanem AKT3, was darauf hindeutet, dass der Antikörper ein Epitop erkennen könnte, das über Mensch, Maus und Ratte hinweg konserviert ist, wie durch die Daten zur Kreuzreaktivität angegeben.
• Für die Western-Blot-Analyse sollten Sie die Standard-Lysatherstellung und Ladekontrollen in Betracht ziehen und den Antikörper in Ihrem spezifischen Zell- oder Gewebemodell validieren. Angesichts des vorhergesagten Molekulargewichts von 56 kDa stellen Sie sicher, dass die Gelauflösung für diesen Bereich optimiert ist.
• Bei ELISA-Anwendungen testen Sie den Antikörper sowohl im direkten als auch im indirekten Format; eine Titration wird empfohlen, um die optimale Arbeitskonzentration für Ihre Assay-Bedingungen zu bestimmen.
• Da die AKT3-Expression über Gewebe und Entwicklungsstufen hinweg variiert, fügen Sie geeignete positive und negative Kontrollen (z. B. Gehirn- vs. Leberlysate) hinzu, um die Spezifität zu bestätigen.

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