Anti-AKT2 Poliklonale Antikörper für WB, ELISA - P31751

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AKT2

• AKT2, auch bekannt als Proteinkinase B beta (PKB beta) oder RAC-PK-beta, ist eine Serin/Threonin-Kinase aus der Familie der AKT-Kinasen (die AKT1, AKT2 und AKT3 umfasst). Diese Kinasen sind wichtige nachgeschaltete Mediatoren der PI3K-Signalgebung, die durch verschiedene Wachstumsfaktoren wie Insulin, IGF1, EGF und PDGF aktiviert werden.
• Eine zentrale Rolle von AKT2 liegt im insulinregulierten Glukosestoffwechsel. Es fördert die Glukoseaufnahme durch Stimulierung der Translokation von SLC2A4/GLUT4 zur Plasmamembran, verstärkt die Glykogensynthese durch inhibitorische Phosphorylierung von GSK3A/B und unterdrückt die hepatische Glukoneogenese durch Phosphorylierung von CLK2.
• AKT2 unterstützt Zellüberleben und Proliferation, indem es proapoptotische Faktoren wie MAP3K5/ASK1 phosphoryliert und inaktiviert sowie mTORC1 über Phosphorylierung von TSC2 aktiviert, wodurch die Proteinsynthese und das Zellwachstum reguliert werden.
• AKT2 reguliert Zellmigration und Adhäsion: Es vermittelt SPATA13-abhängige Effekte auf die Adhäsionsdynamik und phosphoryliert PKP1, was zu einer reduzierten interzellulären Adhäsion von Keratinozyten führt. Verwandte Referenzen: PMID:21432781, PMID:21620960, PMID:23444369
• AKT2 reguliert die Ziliogenese negativ, indem es WDR44 und RAB3IP phosphoryliert, was die Assemblierung des ciliogenen Rab11-FIP3-RAB3IP-Komplexes stört. Verwandte Referenzen: PMID:31204173
• AKT2 lokalisiert im Zytoplasma, Zellkern, an der Zellmembran und an frühen Endosomen, was den Zugang zu verschiedenen Substraten ermöglicht. Es ist in vielen Geweben weit verbreitet exprimiert, eine Expression wurde in Myoblasten bestätigt. Verwandte Referenzen: PMID:17565718

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das verwendete Immunogen war ein synthetisches Peptid aus dem Bereich der Aminosäuren 381-481 von humanem AKT2. Erwägen Sie die Überprüfung der Immunreaktivität mit Ihren spezifischen Proben, um die Zielerkennung in Ihrem experimentellen System sicherzustellen.
• Für die WB-Analyse beträgt das vorausgesagte Molekulargewicht etwa 56 kDa (UniProt: 55769 Da). Posttranslationale Modifikationen können zu Bandenverschiebungen führen; validieren Sie dies im entsprechenden Probensystem und berücksichtigen Sie geeignete Beladungskontrollen.
• Für ELISA-Anwendungen optimieren Sie die Beschichtungs- und Detektionsbedingungen mit bekannten Positivkontrollen. Die Kreuzreaktivität mit Mensch und Maus deutet auf eine Eignung für Studien mit mehreren Spezies hin, dennoch wird eine individuelle Validierung empfohlen.
• Der Antikörper wurde in Kaninchen hergestellt; stellen Sie sicher, dass Sie kompatible sekundäre Nachweisreagenzien gegen Kaninchen in Ihren Assays verwenden.

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