Anti-AKT1/AKT2/AKT3 Kaninchen-Polyclonaler Antikörper für WB, ELISA - P31749/P31751/Q9Y243

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AKT (Proteinkinase B)

• AKT1 ist eine von drei eng verwandten AKT-Serin/Threonin-Kinasen (AKT1, AKT2, AKT3), die entscheidende zelluläre Prozesse regulieren: Stoffwechsel, Proliferation, Überleben, Wachstum und Angiogenese. Verwandte Referenzen: PMID:11882383, PMID:15526160, PMID:15861136
• Es spielt eine zentrale Rolle bei der insulinstimulierten Glukoseaufnahme, indem es TBC1D4 phosphoryliert, um die Translokation von GLUT4 zu ermöglichen, und ist an der Regulation der Glykogensynthese durch Hemmung von GSK3 beteiligt. Verwandte Referenzen: PMID:11994271
• AKT1 fördert das Zellüberleben, indem es proapoptotische Faktoren wie MAP3K5/ASK1 und BAD direkt phosphoryliert und hemmt, sowie die Transkriptionsaktivität von CREB1 steigert, um antiapoptotische Gene wie BCL2 und MCL1 hochzuregulieren. Verwandte Referenzen: PMID:11154276, PMID:10926925, PMID:9829964
• Als wichtiger nachgeschalteter Effektor von PI3K übermittelt AKT1 Signale von Wachstumsfaktoren (z. B. PDGF, EGF, Insulin, IGF1) zur Steuerung von Zellwachstum und Proteinsynthese über die Phosphorylierung von TSC2, was zur Aktivierung von mTORC1 führt. Außerdem phosphoryliert es direkt die mTORC1-Regulatoren CASTOR1 und DEPDC5. Verwandte Referenzen: PMID:12176338, PMID:12964941, PMID:12150915, PMID:12172553, PMID:31548394, PMID:33594058
• AKT1 lokalisiert sich in mehreren subzellulären Kompartimenten – Zytoplasma, Kern, Plasmamembran und mitochondrialer Intermembranraum – wo es kinaseabhängige und kinaseunabhängige Funktionen ausübt. Dazu gehören die Aktivierung des lysosomalen Kaliumkanals TMEM175 und die Regulation der mitochondrialen Kalziumaufnahme über MICU1-Phosphorylierung. Verwandte Referenzen: PMID:32228865, PMID:30504268
• Mit über 100 beschriebenen Substraten phosphoryliert AKT1 eine breite Palette von Targets, darunter FOXO-Transkriptionsfaktoren (die dadurch im Zytoplasma zurückgehalten und inaktiviert werden), RAF1 (das die MAPK-Signalkaskade negativ reguliert) und PALLD (das die Zytoskelettdynamik und Zellmotilität moduliert). Verwandte Referenzen: PMID:10358075, PMID:10576742, PMID:20471940
• AKT1 wird in allen menschlichen Geweben exprimiert, wobei erhöhte Proteinspiegel und aktivierende Phosphorylierung bei Prostata- und Brustkrebs beobachtet werden – dies unterstreicht seine Rolle bei der Onkogenese.

Experimentelle Anleitung und Technische Tipps

• Das Immunogen (AS 1-123 von humanem AKT1, passend zu AKT2 und AKT3) zielt auf eine konservierte N-terminale Region ab, was eine Pan-AKT-Erkennung ermöglicht. Bestätigen Sie gegebenenfalls die Kreuzreaktion mit Isoformen in Ihrem Modellsystem.
• Für das Western Blotting ist eine Bande bei etwa 56 kDa zu erwarten. Optimieren Sie die Verdünnung des primären Antikörpers (z. B. 1:500–1:2000) und verwenden Sie bekannte Positivkontrollen sowie Molekulargewichtsmarker.
• In der ELISA kann der polyklonale Antikörper als Nachweisreagenz dienen; kombinieren Sie ihn mit einem passenden Fangantikörper und validieren Sie die Assaybedingungen für Ihre spezifischen Antigene.
• Kreuzreaktivität wurde für Mensch, Maus und Ratte nachgewiesen; überprüfen Sie bei Bedarf die Reaktivität mit Proben anderer Spezies.

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