Anti-AKR7A2-Kaninchen-polyklonaler Antikörper für WB und ELISA – O43488

Zentrale Produktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AKR7A2

• AKR7A2, auch bekannt als AFAR, AFB1-AR1 oder SSA-Reduktase, ist ein Mitglied der Aldo-Keto-Reduktase-7-Familie (UniProt: O43488).
• Es katalysiert die NADPH-abhängige Reduktion von Bernsteinsäuresemialdehyd zu Gamma-Hydroxybutyrat (GHB), einem Neuromodulator, was auf eine Rolle bei der Funktion des zentralen Nervensystems hindeutet.
• Es weist eine breite Substratspezifität auf, einschließlich der In-vitro-Reduktion verschiedener Aldehyde und Chinone wie 2-Carboxybenzaldehyd und 9,10-Phenanthrenchinon.
• Es spielt eine schützende Rolle in der Leber, indem es die Dialdehydform von Aflatoxin B1 (AFB1) zu einem nicht bindenden Dialkohol reduziert und dadurch die durch AFB1 induzierte Hepatokarzinogenese abschwächt.
• Es ist in mehreren subzellulären Kompartimenten lokalisiert, einschließlich Mitochondrien, Golgi-Apparat und Zytoplasma.
• Es wird auf Proteinebene weit verbreitet exprimiert, mit höherer Häufigkeit im Gehirn, in der Leber, im Dünndarm und im Hoden; außerdem wurde es in Nierentubuli und Endothelzellen nachgewiesen.
• Zu den posttranslationalen Modifikationen gehören Acetylierung und Phosphorylierung, wie durch proteomische Studien identifiziert.

Experimentelle Anleitung und technische Hinweise

• Das Immunogen entspricht den Aminosäuren 100–359 des humanen AKR7A2; der resultierende polyklonale Antikörper kann Epitope in dieser gesamten Region erkennen. Aufgrund der Lieferantendaten ist eine Kreuzreaktivität mit Maus zu erwarten.
• Beim Western Blot sollte eine Bande bei ungefähr 40 kDa (theoretisches Molekulargewicht 39,6 kDa) beobachtet werden; verwenden Sie reduzierende Bedingungen und geeignete Positivkontrollen wie Leber- oder Gehirnlysate.
• Für den ELISA sollte der Antikörper mit rekombinantem humanem AKR7A2-Protein als Referenzstandard validiert und die Bedingungen für Beschichtung und Detektion optimiert werden.
• Angesichts der breiten Gewebeverteilung sollten Probenvorbereitung und Normalisierung auf das Zielgewebe abgestimmt werden, insbesondere bei der Analyse von Organen mit geringer Expression wie Lunge oder Pankreas.
• Testen Sie einen Bereich von Antikörperverdünnungen (z. B. 1:500–1:2000 für WB), um ein optimales Signal-Rausch-Verhältnis zu erzielen; die Ergebnisse sollten im relevanten experimentellen System validiert werden.

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