Anti-AKR1C3 Kaninchen-Monoklonalantikörper für WB, IF/ICC, ELISA – P42330

Kernproduktspezifikationen und Parameter

Biologischer Hintergrund: Funktion und Lokalisation von AKR1C3

• Aldo-Keto-Reduktase-Familie 1 Mitglied C3 (AKR1C3) katalysiert die NADPH-abhängige Reduktion von Ketosteroiden zu Hydroxysteroiden mit breiter Substratspezifität und erzeugt vor allem 17beta-Hydroxysteroide. Verwandte Referenzen: PMID:10998348, PMID:11165022, PMID:20036328
• Im Androgenmetabolismus wandelt AKR1C3 Delta4-Androstendion im klassischen Weg in Testosteron um und reduziert Androsteron im Backdoor-Weg zu 5alpha-Androstan-3alpha,17beta-diol und trägt so zur Biosynthese potenter Androgene bei. Verwandte Referenzen: PMID:10557352, PMID:10998348, PMID:9415401
• Es reguliert die Androgensignalisierung, indem es 5alpha-DHT zu 5alpha-Androstan-3alpha,17beta-diol reduziert, und katalysiert im Östrogenmetabolismus die Umwandlung von Estron zu 17beta-Estradiol. Verwandte Referenzen: PMID:10557352, PMID:10998348, PMID:11165022
• AKR1C3 fungiert als Prostaglandin-F2alpha-Synthase und reduziert PGD2 zu 11beta-PGF2alpha sowie PGH2 zu PGF2alpha. Verwandte Referenzen: PMID:10622721, PMID:11165022, PMID:15047184
• Es weist Retinaldehyd-Reduktase-Aktivität gegenüber 9-cis-Retinal auf und kann in vitro verschiedene Carbonylverbindungen reduzieren. Verwandte Referenzen: PMID:21851338
• AKR1C3 ist im Zytoplasma lokalisiert und wird stark in Prostata, Brustdrüse und anderen Geweben exprimiert, was auf Rollen im gewebespezifischen Hormonmetabolismus und bei verwandten Erkrankungen hindeutet.
• Alternatives Spleißen des AKR1C3-Gens erzeugt mehrere Proteinisoformen und erweitert so seine funktionelle Vielfalt.

Experimentelle Hinweise und technische Tipps

• Beim Western Blot ist eine Bande bei etwa 37 kDa zu erwarten. Verwenden Sie Lysate aus humanen oder murinen Geweben mit hoher AKR1C3-Expression (z. B. Prostata, Brustdrüse) als Positivkontrollen.
• In der Immunfluoreszenz (IF/ICC) zeigt AKR1C3 eine zytoplasmatische Färbung. Optimieren Sie Fixierungs- und Permeabilisierungsbedingungen und validieren Sie die Spezifität mit geeigneten Negativkontrollen (z. B. Knockout-Zelllinien).
• Für ELISA kann dieser monoklonale Antikörper als Capture- oder Detektionsreagenz eingesetzt werden. Titrieren Sie die Antikörperkonzentrationen und bestimmen Sie optimale Beschichtungs- und Blocking-Bedingungen für Ihren Assay.
• Das Immunogenpeptid umfasst die Aminosäuren 200–300, eine Region mit potenzieller Epitopspezifität. Die Kreuzreaktivität mit verwandten Aldo-Keto-Reduktasen sollte in Ihrem experimentellen System geprüft werden.

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